




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。这种药物通过靶向抑制AKT1、AKT2和AKT3三种亚型,阻断PI3K/AKT信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。本文将详细介绍卡帕塞替尼的治疗用途及其购买途径。
卡帕塞替尼主要适用于以下患者群体:
卡帕塞替尼联合氟维司汀适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者通常在接受FDA批准的试验检测后,发现存在一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变,并且在转移环境中至少接受过一种内分泌治疗方案进展,或在辅助治疗完成后12个月内复发。
2023年11月16日,卡帕塞替尼再次获得美国FDA的批准,进一步扩大了其在乳腺癌治疗领域的应用范围。这意味着更多的患者可以通过这一药物获得有效的治疗。
卡帕塞替尼目前已在多个国际市场上获得批准。2022年,卡帕塞替尼获得欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗特定类型的乳腺疾病。然而,截至2025年4月,卡帕塞替尼尚未在中国国内上市,但中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已于2023年10月10日受理了卡帕塞替尼片的上市申请。
总的来说,卡帕塞替尼主要适用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些存在PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的患者。这一药物的获批为这类患者提供了新的治疗选择,有望改善他们的生存质量和延长生存期。
对于需要购买卡帕塞替尼的患者,有几种可行的途径可以考虑。
最安全和可靠的方式是通过正规的医疗服务机构购买卡帕塞替尼。患者可以咨询医生或肿瘤科专家,了解当地是否有合法的销售渠道。医生会根据患者的具体病情和治疗需求,开具处方并指导购买途径。
由于卡帕塞替尼尚未在中国上市,一些患者可能会选择通过代购方式获取这一药物。在这种情况下,患者应选择信誉良好的代购服务,并确保药品的真实性和质量。建议患者在购买前仔细核实代购商的资质和药品的来源,避免购买到假药或劣药。
目前,卡帕塞替尼的市场价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据现有信息,老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼规格为160mg*64片的价格约为370美元,200mg*64片的价格约为444美元。患者在购买时应充分考虑经济承受能力,并与医生讨论是否适合使用这一药物。
在使用卡帕塞替尼的过程中,患者需要注意以下几个方面,以确保治疗效果和安全性。
医生会在开始治疗前对患者的肿瘤组织进行检测,以确定是否存在PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变。只有符合这些条件的患者才能使用卡帕塞替尼进行治疗。因此,患者应积极配合医生的检查和评估,确保用药的准确性和有效性。
在开始卡帕塞替尼治疗前和治疗期间,患者应定期评估空腹血糖(空腹血糖)和血红蛋白A1C(HbA1C)。这些指标可以帮助医生及时发现和处理可能出现的代谢问题,确保患者的健康状况。
卡帕塞替尼可能会引起一些副作用,如疲劳、腹泻、恶心等。患者在用药过程中应密切观察身体状况,如有不适及时告知医生。医生会根据具体情况调整治疗方案或提供相应的支持治疗,以减轻副作用的影响。
通过上述介绍,我们可以看到卡帕塞替尼在治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌方面的独特优势。患者在购买和使用这一药物时,应选择正规渠道,并遵循医生的指导,确保治疗的安全性和有效性。
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