




恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种常用于治疗前列腺癌的靶向药物,尤其适用于转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)、转移性去势敏感型前列腺癌(mCSPC)以及非转移性去势敏感型前列腺癌(nmCSPC)。2025年,恩杂鲁胺在全球多个市场的价格有所不同,本文将详细介绍其主要市场上的参考价格及用药注意事项。
日本安斯泰来是恩杂鲁胺的原研药生产商,其产品在全球范围内享有较高的声誉。2025年,日本安斯泰来生产的恩杂鲁胺在国内市场的价格为每盒691美元,规格为40mg*112粒。而在土耳其市场,同一规格的恩杂鲁胺价格为2146美元。价格差异主要是由于关税、运输成本和市场策略的不同。
印度是全球最大的仿制药生产基地之一,多家印度药企生产了恩杂鲁胺的仿制药。2025年,印度市场上主要的恩杂鲁胺仿制药价格如下:
印度仿制药的价格相对较低,为许多经济条件有限的患者提供了更多选择。然而,患者在选择仿制药时应确保药品的质量和安全性,建议通过正规渠道购买。
老挝东盟制药也生产了恩杂鲁胺的仿制药,规格为40mg*60粒,2025年的参考价格为每盒58.5美元。虽然价格非常低廉,但患者仍需关注药品的质量和来源,以保障治疗效果和自身安全。
恩杂鲁胺的推荐剂量是160mg,每日一次,随餐或不随餐口服。患者应整粒吞服胶囊或片剂,不得咀嚼、溶解或打开胶囊。同时,接受恩杂鲁胺治疗的患者还应接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或进行双侧睾丸切除术。
对于具有高转移风险的生化复发(高风险BCR)的非转移性去势敏感型前列腺癌患者,恩杂鲁胺可以联合或不联合促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗。如果治疗36周后PSA检测不到(<0.2ng/mL),则可以暂停治疗。对于既往接受过根治性前列腺切除术或初次放射治疗的患者,当PSA增加至≥2.0ng/mL或≥5.0ng/mL时,重新开始治疗。
如果患者出现≥3级或无法耐受的不良反应,应暂停恩杂鲁胺一周或直至症状改善至≤2级。随后,根据具体情况以相同或减少的剂量(120mg或80mg)恢复用药。
常见的不良反应包括癫痫发作、可逆性后部脑病综合征(PRES)、过敏反应、缺血性心脏病、跌倒和骨折等。患者在用药期间应密切监测这些不良反应,并及时与医生沟通。
恩杂鲁胺在女性中的安全性和有效性尚未确定,孕妇禁用该药物,因为可能对胎儿造成伤害和流产。哺乳期女性在使用恩杂鲁胺时应谨慎,并在医生指导下进行。有生殖潜力的男性和女性患者在治疗期间和最后一次给药后3个月内应使用有效避孕措施。
对于老年患者、肾功能不全和肝功能不全的患者,应在医生指导下使用恩杂鲁胺,不建议调整剂量。患者在用药过程中应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
恩杂鲁胺是强效CYP3A4诱导剂和中度CYP2C9、CYP2C19诱导剂。与某些CYP3A4、CYP2C9或CYP2C19底物共同给药可能导致这些底物的浓度降低,从而影响其疗效。因此,患者在使用恩杂鲁胺时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,必要时应根据医生的建议调整药物剂量。
总体而言,恩杂鲁胺在2025年的价格因市场和生产厂商而异,患者在选择药品时应综合考虑价格、质量和安全性。同时,患者在用药过程中应严格遵守医嘱,定期监测身体状况,确保治疗效果和安全。
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