维利西呱(vericiguat)在国内上市了吗
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发布日期:2025-04-05

维利西呱(vericiguat),一种创新的心力衰竭治疗药物,自2022年5月18日在中国正式获批上市以来,为广大心力衰竭患者带来了新的希望。本文将详细介绍维利西呱在中国的上市情况及其用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一新型药物。

维利西呱(vericiguat)在国内的上市情况

上市时间与批准过程

维利西呱(vericiguat)于2021年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,经过一系列严格的临床试验和审查,该药物于2022年5月18日在中国正式获批上市。这一快速的批准过程体现了国家药品监督管理局对创新药物的重视和支持。

药物作用机制与疗效

维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,通过直接刺激sGC,增加细胞内cGMP的水平,从而松弛平滑肌和扩张血管。这种独特的机制有助于降低心血管死亡风险,减少因心力衰竭而需要住院治疗的风险。临床研究表明,维利西呱能够显著改善心力衰竭患者的生存率和生活质量。

购买渠道与价格

在中国,维利西呱已经可以通过合法渠道进行购买。患者可以前往正规医院的药房,按照医生的处方购买。此外,一些大型连锁药店也提供维利西呱的购买服务。价格方面,维利西呱的市场价约为1400美元/盒(按当前汇率计算),具体价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。

维利西呱(vericiguat)的用药注意事项

适用人群与禁忌症

维利西呱适用于有症状的慢性心力衰竭且射血分数低于45%的成人。这类患者通常会因为心力衰竭而频繁住院,生活质量受到严重影响。然而,对于某些特定的人群,如严重肝肾功能不全的患者,使用维利西呱需谨慎,并应在医生的指导下进行。

用法用量与注意事项

维利西呱的推荐起始剂量为2.5毫克,每日一次。根据患者的具体情况,医生可能会逐渐调整剂量至5毫克或10毫克,每日一次。在使用过程中,患者应定期进行心电图检查和血液检测,以监测药物的疗效和安全性。此外,患者在用药期间应避免饮酒,以免影响药物的吸收和代谢。

不良反应与应对措施

维利西呱的常见不良反应包括低血压、头晕和恶心等。这些不良反应通常较轻微,患者可以在医生的指导下进行对症处理。如果出现严重的不良反应,如呼吸困难或胸痛,应立即停药并就医。为了最大限度地减少不良反应的发生,患者应严格按照医生的指导用药,并定期复诊。

通过上述介绍,我们了解到维利西呱(vericiguat)不仅在中国正式获批上市,而且已经在临床上展现出良好的疗效和安全性。对于心力衰竭患者而言,正确使用维利西呱并遵循医生的指导,将有助于改善病情和提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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