




奎扎替尼(VANFLYTA)是一种靶向药物,主要用于治疗携带FLT3-ITD基因突变的急性髓性白血病(AML)患者。这种药物通过抑制FLT3蛋白的活性,阻止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。奎扎替尼于2023年7月获得美国FDA批准,由日本第一三共株式会社研发。本文将详细介绍奎扎替尼的作用机制、使用方法以及购买途径。
奎扎替尼是一种口服的选择性FLT3抑制剂,主要通过抑制癌细胞中的特定酪氨酸激酶信号通路,阻断癌细胞的生长和扩散。FLT3-ITD基因突变是急性髓性白血病(AML)中最常见的突变之一,影响大约30%的AML患者。奎扎替尼能够有效抑制这种突变,从而改善患者的生存率和生活质量。
奎扎替尼的推荐剂量为每天一次,每次26.5毫克,连续服用两周后,剂量增加到每天一次,每次53毫克。具体剂量和服用时间应根据患者的具体情况进行调整。患者应在医生的指导下使用该药物,并定期进行血液和心电图检查,以监测药物的效果和潜在的副作用。
奎扎替尼目前在全球多个地区有售,包括美国、日本和中国。患者可以通过正规医院或药店购买该药物。在美国,奎扎替尼的价格约为每盒1,200美元。在中国,价格可能因地区和医院而有所不同,但大致在每盒1,000至1,200美元之间。患者应咨询主治医生,获取详细的购买信息和指导。
使用奎扎替尼可能会导致QT间期延长,这是一种心脏电生理异常,可能导致严重的心律失常。因此,在开始用药前和每次剂量调整前,患者应进行心电图检查。用药期间,应定期进行心电图监测,特别是在用药的前两周和每月一次。此外,患者应定期检查电解质水平,必要时进行补充。
奎扎替尼可能导致骨髓抑制和出血,表现为血小板减少、中性粒细胞减少和贫血等症状。因此,患者在用药前和用药期间应定期进行血液检查,密切监测血常规指标。如果出现严重的骨髓抑制或出血症状,应及时联系医生调整治疗方案。
对于严重肝功能损害的患者,应谨慎使用奎扎替尼。医生会根据患者的肝功能状况调整剂量或选择其他治疗方案。患者在用药前和用药期间应定期进行肝功能检查,以确保药物的安全性和有效性。
奎扎替尼可能对胎儿造成伤害,因此不建议孕妇或可能怀孕的女性使用该药物。患者在用药期间应采取有效的避孕措施,并在停药后继续避孕一段时间。如有怀孕计划,应提前咨询医生。
奎扎替尼是一种有效的FLT3抑制剂,适用于携带FLT3-ITD基因突变的急性髓性白血病患者。患者在使用该药物时应严格遵循医生的指导,定期进行相关检查,以确保药物的安全性和疗效。通过合理的使用和监测,奎扎替尼可以帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。
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