卡马替尼（Capmatinib），商品名为Tabrecta，是一种专门用于治疗具有MET外显子14跳跃突变（MET ex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物。该药物于2020年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗这类特定类型的肺癌患者。卡马替尼通过抑制MET受体的异常激活，从而阻止癌细胞的生长和扩散。以下是关于卡马替尼的详细信息，包括其适应症、购买渠道和用药注意事项。

卡马替尼（Capmatinib, Tabrecta）简介

适应症与作用机制

卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性的MET抑制剂，主要用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MET基因的这一突变会导致MET受体的异常激活，进而促进癌细胞的增殖和转移。卡马替尼通过特异性地抑制MET受体的活性，从而抑制癌细胞的生长和扩散，显著改善患者的生存质量和延长生存期。

购买渠道

卡马替尼目前尚未在中国正式上市，但已于2023年2月提交了上市申请并获得受理。对于需要紧急治疗的患者，可以通过合法的医疗途径获取该药物。在美国，卡马替尼已经获得FDA批准，患者可以在持有有效处方的情况下通过正规医院或药店购买。价格方面，卡马替尼的费用较高，通常每瓶30天的用量约为12,000美元。患者在购买时应咨询医生或药师，了解详细的购买流程和注意事项。

临床疗效

多项临床试验显示，卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效。根据已披露的数据，卡马替尼的临床缓解率高达50%左右，且在6个月的临床观察期内，患者的整体生存期和生活质量均有明显改善。这些数据为卡马替尼的临床应用提供了有力支持。

用药注意事项

间质性肺病/肺炎

服用卡马替尼的患者可能会出现间质性肺病/肺炎（ILD），这是一种严重的不良反应，可能导致致命后果。因此，患者在用药期间应密切监测肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热等。一旦出现上述症状，应立即停用卡马替尼，并及时就医。如果确诊为间质性肺病/肺炎，应永久停用该药物。

肝毒性

卡马替尼可能引起肝毒性，表现为肝功能异常，如转氨酶（ALT、AST）和总胆红素水平升高。在开始使用卡马替尼之前，应进行肝功能检查，并在治疗的前3个月内每2周监测一次，随后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果发现肝功能异常，应根据不良反应的严重程度，停用、减量或永久停用卡马替尼。

胰腺毒性

卡马替尼还可能引起胰腺毒性，表现为淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在治疗基线时应监测这些指标，并在治疗期间定期监测。如果出现胰腺毒性的迹象，应根据不良反应的严重程度，暂时停用、减量或永久停用卡马替尼。

其他常见不良反应

除了上述严重不良反应外，卡马替尼还可能引起一些常见的不良反应，如水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少等。患者在用药期间应密切观察这些症状，并及时向医生报告，以便调整治疗方案。

通过详细了解卡马替尼的作用机制、购买渠道和用药注意事项，患者可以更好地管理自己的治疗过程，提高治疗效果和生活质量。希望本文能为需要卡马替尼治疗的患者提供有价值的参考信息。