




吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)患者,特别是那些存在FLT3基因突变的患者。吉瑞替尼通过阻断癌细胞中的异常激酶信号通路,有效遏制白血病细胞的生长和扩散。本文将详细介绍吉瑞替尼的治疗用途和购买渠道,帮助患者更好地了解和使用这种药物。
吉瑞替尼的主要成分是富马酸吉瑞替尼,是一种抗肿瘤药。该药物主要用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。2018年11月28日,吉瑞替尼获得美国FDA批准上市,成为首个用于复发性或难治性急性髓系白血病患者的FLT3靶向制剂。
吉瑞替尼属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。通过阻断异常激酶信号通路,吉瑞替尼能够有效地抑制癌细胞的生长和增殖。在临床研究中,吉瑞替尼不仅表现出良好的抗肿瘤效果,还能减少肿瘤内血管的生成,使肿瘤细胞逐渐凋亡。
多项临床研究表明,吉瑞替尼在治疗FLT3突变阳性的复发性或难治性急性髓系白血病患者中显示出显著的效果。2020年4月10日,日本安斯泰来宣布其提交Xospata(吉瑞替尼)新药上市申请(NDA),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,进一步证实了吉瑞替尼在治疗急性髓系白血病方面的有效性。
建议患者感到不适时,及时就医,并遵医嘱在医院购买吉瑞替尼。医院药房提供的药品来源可靠,质量有保障,患者可以在医生的指导下安全使用药物。
患者还可以选择到合法的药店购买吉瑞替尼。购买时务必确认药店的资质和药品的真伪,避免购买到假冒伪劣产品。一些大型连锁药店通常会有较为严格的质量控制体系,是较为可靠的购买渠道。
对于不想出国的患者,可以通过印度直邮的方式购买吉瑞替尼。这种方法虽然便捷,但也存在一定的风险,建议患者在购买前详细了解药品的来源和质量保证措施,选择信誉良好的供应商。
吉瑞替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在美国,吉瑞替尼的月均费用约为12,000美元。在印度,吉瑞替尼的价格相对较低,约为3,000美元一个月。患者在购买时应根据自身经济状况和医疗需求,选择合适的购买渠道。
在临床研究中,部分患者在接受吉瑞替尼治疗后出现了QT间期延长的情况。QT间期延长可能导致心律失常,严重时甚至危及生命。因此,患者在使用吉瑞替尼期间应定期监测心电图,如有异常应及时告知医生。
有生育能力的女性和男性
建议有生育能力的女性在吉瑞替尼治疗开始前7天内进行妊娠试验,并在治疗期间及治疗后6个月内采取有效的避孕措施。同时,建议有生育能力的男性在治疗期间及末次给药后至少4个月内采取有效的避孕措施。
妊娠期妇女
妊娠期妇女服用吉瑞替尼可能对胎儿造成伤害。目前没有足够的临床数据支持妊娠期妇女使用吉瑞替尼的安全性,因此不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用该药物。
哺乳期妇女
尚不清楚吉瑞替尼及其代谢产物是否会分泌至人乳汁中。动物实验数据显示,吉瑞替尼及其代谢产物可通过哺乳期大鼠的乳汁排泄,并分布至大鼠幼崽的组织中。因此,建议在吉瑞替尼治疗期间及末次给药后至少2个月内停止哺乳。
患者在使用吉瑞替尼期间应避免食用葡萄柚及其制品,因为这些食物可能影响药物的代谢,导致药物浓度升高,增加不良反应的风险。同时,患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的休息和合理的饮食。
吉瑞替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在治疗急性髓性白血病方面展现出显著的效果。患者在使用吉瑞替尼时,应选择合法的购买渠道,确保药品质量和安全使用。同时,患者还应注意药物的副作用和特殊人群的用药注意事项,以确保治疗的顺利进行。
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