




吉瑞替尼(适加坦)是一种专为治疗复发或难治性FLT3突变急性髓系白血病(AML)而成人的药物,自2018年11月在美国获得FDA批准以来,逐渐在全球范围内得到应用。在中国,吉瑞替尼于2021年1月31日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。本文将详细介绍吉瑞替尼的上市情况、价格以及购买渠道。
吉瑞替尼于2018年11月经美国FDA批准上市,随后在多个国家和地区陆续获得批准。在中国,吉瑞替尼于2021年1月31日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。这一批准为中国的AML患者带来了新的治疗选择。
2025年2月18日,安斯泰来(中国)投资有限公司宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心正式给予适加坦®(富马酸吉瑞替尼片)常规批准。这标志着吉瑞替尼成为首款且唯一在中国获批的FLT3抑制剂。
吉瑞替尼在中国的市场价格相对较高。根据最新的市场数据,吉瑞替尼的原研药价格约为每盒68,533元人民币,约合9,800美元。每盒包含40mg*21片*2板,适用于每日一次的口服治疗。虽然价格较高,但吉瑞替尼的有效性和安全性使其成为许多患者的首选治疗方案。
除了原研药,市场上还存在一些价格较低的仿制药。例如,老挝卢修斯版的仿制药,药品规格为40mg*90片,价格约为361美元;孟加拉珠峰版的仿制药,药品规格为40mg*90粒,价格约为672美元;老挝东盟版的仿制药,40mg*28粒的价格约为202美元,40mg*84粒的价格约为597美元。这些仿制药的价格明显低于原研药,但患者在购买时需注意药品的质量和来源,避免购买到假冒伪劣产品。
患者可以通过正规医院和药店购买吉瑞替尼。如果遇到药物紧缺的情况,建议通过正规的医疗服务机构进行购买。在购买过程中,务必注意药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。
对于经济条件有限的患者,可以考虑使用仿制药。仿制药的价格相对较低,但仍需通过可靠的渠道购买,以保证药品的安全性和有效性。
在使用吉瑞替尼的过程中,患者需要注意以下几点:
除了遵循医生的指导外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
通过合理用药和日常护理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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