




卢非酰胺(Rufinamide)是一种用于治疗1岁及以上儿童和成人Lennox-Gastaut综合征的抗癫痫药物。正确的使用方法和用药指南对于确保疗效和减少不良反应至关重要。本文将详细介绍卢非酰胺的使用方法和用药注意事项。
卢非酰胺通常以片剂的形式口服使用,也可制成口服混悬液。在使用卢非酰胺之前,患者应遵循医生的建议,并严格按照处方指示使用。
剂量调整应根据患者的具体情况逐步进行。对于1岁至17岁以下的儿科患者,起始日推荐剂量约为10mg/kg,分两次平均给药。剂量应每隔一天增加约10mg/kg,直到达到45mg/kg的最大日剂量,最多不得超过3200mg。对于17岁及以上的成年人,起始日剂量为每天400至800mg,分两次平均给药。剂量应每隔一天增加400至800mg,直到达到3200mg的最大日剂量。
卢非酰胺可以与食物一起服用。卢非酰胺薄膜包衣片剂可整片、半片或压碎服用。卢非酰胺口服混悬液每次给药前应充分摇匀。应使用所提供的适配器和校准的口服给药注射器给药。在使用前,产品包装盒中提供的适配器应牢固地插入瓶颈,并在药瓶的使用期间保持原位。应将剂量注射器插入适配器,并从倒置的药瓶中取出剂量。每次使用后应更换瓶盖。当适配器到位时,盖子才可正确安装。
通过逐步调整剂量和正确使用药物,可以最大限度地提高卢非酰胺的疗效并减少不良反应的发生。
在使用卢非酰胺的过程中,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。
孕妇和哺乳期妇女在使用卢非酰胺时需在医生指导下进行,因为卢非酰胺可能对胎儿和母乳喂养的儿童造成伤害。对于1岁至4岁以下的儿童患者,药代动力学与4岁以上儿童和成人相似,但在1岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。老年患者在使用卢非酰胺时应谨慎选择剂量。严重肾功能损害(肌酐清除率<30mL/min)患者的卢非酰胺药代动力学与健康受试者相似,但应考虑调整透析患者的剂量。严重肝功能损害(Child-Pugh评分10-15)的患者不推荐使用卢非酰胺,轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh评分5-6至7-9)患者应谨慎使用。
卢非酰胺可能与其他抗癫痫药物或其他处方药物、非处方药物相互作用,并影响疗效或引起不良反应。特别是同时使用卢非酰胺与激素避孕药可能会使这种避孕方法效果较差,因此建议育龄女性患者使用其他非激素避孕方法。在使用卢非酰胺之前,应向医生详细告知正在使用的其他药物,以便医生合理调整用药方案。
卢非酰胺的常见不良反应包括头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心。使用卢非酰胺与中枢神经系统相关的不良反应有关,主要表现为嗜睡或疲劳,以及协调异常、头晕、步态障碍和共济失调。因此,应建议患者在获得足够的服用卢非酰胺的经验以评估是否对其驾驶或操作机器的能力产生不利影响之前,不要驾驶或操作机器。
此外,卢非酰胺已被证明可以减少白细胞计数。在所有对照试验中,1171例卢非酰胺治疗患者中有43例(3.7%)比安慰剂治疗患者更常观察到白细胞减少。使用卢非酰胺还可能缩短QT间期,家族性短QT综合征患者不应使用卢非酰胺治疗。当卢非酰胺与其他缩短QT间期的药物同时使用时,应谨慎使用。
通过注意特殊人群用药、药物相互作用和不良反应,患者可以更好地管理和应对卢非酰胺的潜在风险,确保药物的安全使用。
免费咨询电话
400-155-1018