




AMG510(索托拉西布)是一种专门针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。该药物由Amgen公司研发,于2021年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。索托拉西布通过结合并锁定KRAS G12C蛋白的非活性状态,从而阻止其发送促进肿瘤生长的信号。本文将详细介绍索托拉西布的治疗用途和购买途径。
索托拉西布主要适用于治疗具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这些患者通常在接受其他癌症治疗后疾病仍继续进展。根据临床试验数据,索托拉西布的客观缓解率约为36%,并且超过一半的患者缓解持续时间较长。
索托拉西布是一种小分子抑制剂,能够特异性地结合KRAS G12C突变蛋白,将其锁定在非活性状态。这种机制有效阻断了KRAS蛋白的信号传导路径,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。KRAS G12C突变占所有KRAS突变的50%,因此索托拉西布的治疗范围相对广泛。
在一项涉及124名患者的临床试验中,索托拉西布展示了显著的疗效。该药物不仅有效治疗了具有KRAS G12C突变的NSCLC成人患者,还表现出良好的安全性和耐受性。大多数患者在治疗过程中未出现严重的药物相关不良反应,常见的不良事件包括皮肤相关毒性作用和低镁血症,且大多为可管理的级别。
患者可以通过医院渠道购买索托拉西布。在美国,该药物已获得FDA批准,可以在医院或专业药房购买。对于国内患者,虽然索托拉西布尚未正式在国内上市,但可以通过跨境医疗的方式获取。建议患者咨询专业的医疗顾问,了解最新的购买渠道和流程。
部分国家和地区已经批准了索托拉西布的上市,患者可以通过国际药品采购渠道购买。例如,孟加拉珠峰制药(Everest)生产的索托拉西布已上市,患者可以联系当地的医疗供应商进行购买。价格方面,960毫克的推荐剂量(8片装)大约需要1,200美元,具体价格可能因地区和供应商而有所不同。
在使用索托拉西布时,患者应遵循医生的指导,严格按照推荐剂量服用。推荐剂量为960毫克,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在治疗过程中应定期进行血液检查,监测肝功能、肾功能和电解质水平。如果出现严重的不良反应,应立即联系医生。
患者在使用索托拉西布期间应注意以下几点:
索托拉西布为具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在购买和使用过程中应严格遵守医嘱,确保治疗效果最大化。
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