




尼达尼布(Nintedan布)自2014年在美国获得FDA批准后,于2017年9月正式进入中国市场,为特发性肺纤维化(IPF)患者带来了新的希望。该药物不仅在临床试验中表现出显著的疗效,而且已纳入国内医保目录,减轻了患者的经济负担。
尼达尼布(Nintedanib)于2017年9月20日获得中国国家药监局批准,正式在中国上市。这一里程碑式的进展标志着中国特发性肺纤维化患者有了更多的治疗选择。尼达尼布在中国的上市,不仅填补了国内市场在这一领域的空白,也体现了国际医药公司在推进创新药物进入中国市场的积极态度。
尼达尼布在国内的价格因生产企业的不同而有所差异。目前,尼达尼布在国内医保中的价格范围大致如下:
医保报销比例的不同也会导致最终支付金额有所变化。因此,建议患者在购买前咨询医院或医保部门,了解具体的报销政策和最终价格。
尼达尼布已被纳入中国医保目录,这对于需要长期治疗的特发性肺纤维化患者来说是一个巨大的福音。医保报销的比例因地区和具体政策而异,一般在30%到70%之间。患者可以通过医保报销部分费用,从而减轻经济压力。
总之,尼达尼布在国内的上市和医保覆盖为特发性肺纤维化患者提供了更多治疗选择和经济支持。
尼达尼布主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)、系统性硬化症相关间质性肺病,并与多西他赛联合用于非小细胞肺癌。成人推荐剂量为每次150毫克,每日两次,随餐服用。患者应严格按照医生的指示和药物说明书进行用药,不可自行增减剂量或停药。
尼达尼布常见的副作用包括腹泻、恶心、腹痛、食欲下降等。这些副作用通常在继续用药后会逐渐减轻。如果患者出现严重不良反应,如持续性腹泻、肝功能异常等,应立即联系医生并暂停用药。医生可能会调整剂量或采取其他措施来缓解副作用。
在使用尼达尼布期间,患者应注意以下几点:
通过合理的生活管理和定期的医疗监测,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
尼达尼布在中国的上市和医保覆盖为特发性肺纤维化患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应严格遵循医生的指导,注意药物的副作用和生活管理,以达到最佳的治疗效果。
免费咨询电话
400-001-2811