




利特昔替尼(Litfulo)、Ritlecitinib、甲苯磺酸利特昔替尼胶囊、LuciRit 是一种口服激酶抑制剂,由全球知名制药公司辉瑞(Pfizer)研发。该药物主要用于治疗 12 岁及以上成人和青少年的重度斑秃。本文将详细介绍利特昔替尼的使用方法和用药指南,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
利特昔替尼的推荐剂量为 50 毫克,每日一次口服。患者可以根据实际情况选择是否与食物同时服用,但应确保整片吞服胶囊,避免压碎、掰开或咀嚼,以免影响药效。如果患者在用药过程中不小心漏服一剂,应尽快补服,除非距下一次服药时间不足 8 小时,在这种情况下,应跳过漏服的剂量,继续按常规进行服用。
利特昔替尼的剂型为胶囊剂。每粒胶囊含 50 毫克利特昔替尼,3 号不透明胶囊,黄色胶囊体,蓝色胶囊帽。瓶身印有“RCB 50”,瓶盖印有黑色“Pfizer”。该胶囊剂的包装规格为 50 毫克 * 28 粒,每盒价格约为 132 美元。
利特昔替尼适用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的严重斑秃。不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。药物的作用机制是通过抑制 JAK3 和 TEC 靶点,从而减轻炎症反应和免疫反应,达到治疗效果。
孕妇使用利特昔替尼的临床试验现有数据不足以确定与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良孕产妇或胎儿结局的风险。因此建议孕妇在医生指导下使用本品。哺乳期女性在使用利特昔替尼治疗期间和最后一次给药后约 14 小时内不应母乳喂养。12 岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐使用。老年人群(≥65 岁)在使用利特昔替尼时应谨慎,因为老年人的感染发生率普遍较高,但无需调整剂量。
轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。不推荐在有严重肝受损患者中使用利特昔替尼。对于重度(Child-Pugh C 级)肝损伤患者,不建议使用该药物,以避免增加不良反应的风险。
利特昔替尼不建议与 CYP3A 底物以及 CYP1A2 底物联合使用,因为利特昔替尼是 CYP3A 和 CYP1A2 的抑制剂,同时使用会导致不良反应的增加。此外,不建议与 CYP3A 诱导剂使用,会导致疗效的降低。患者在使用利特昔替尼期间,应避免同时使用这些药物,或在医生指导下进行调整。
利特昔替尼是一种有效的激酶抑制剂,用于治疗严重斑秃。正确使用药物并遵循医生的指导,可以帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。希望本文提供的使用方法和用药指南能对患者有所帮助。
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