




维罗非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,因其显著的疗效而备受关注。本文将详细介绍维罗非尼在国内的上市情况及价格,并提供一些用药注意事项。
维罗非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局(FDA)批准上市,2017年3月正式在中国获批上市。这一消息对于患有BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者来说是一个巨大的福音,因为它提供了一种有效的治疗选择。
维罗非尼在国内的价格因版本和渠道的不同而有所差异。目前市场上主要有两个版本:
这些价格仅供参考,具体价格可能会因市场波动和销售渠道的不同而有所变化。建议患者通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全。
维罗非尼已进入中国医保目录,患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。在购买时,务必仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣质药品。
维罗非尼适用于经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤,以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。在使用前,患者应进行基因检测以确认是否适合使用该药物。
维罗非尼的常见副作用包括皮疹、关节痛、疲劳、光敏反应等。如果出现严重的副作用,如高血糖、肝功能异常、心脏问题等,应立即停药并咨询医生。患者在用药期间应注意监测身体状况,定期进行相关检查。
在服用维罗非尼期间,患者应注意以下几点:
通过合理的生活方式和用药管理,可以最大限度地发挥维罗非尼的治疗效果,减少副作用的发生。
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