




奎扎替尼(Quizartinib),商品名为Vanflyta,是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的抗癌药物。这种药物主要针对FLT3-ITD阳性的复发或难治性AML患者。本文将详细介绍奎扎替尼的上市情况、价格信息及购买途径,并提供一些用药注意事项。
奎扎替尼(Quizartinib)于2023年7月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,但截至目前,该药物尚未在中国获得上市许可。因此,中国患者如需使用奎扎替尼,需通过海外代购渠道购买。
奎扎替尼(Quizartinib)最早于2023年7月20日在美国获批上市。随后,该药物在日本获得了批准,成为全球首个获得监管批准的国家。目前,奎扎替尼在美国、欧盟和日本均被授予了治疗急性髓系白血病(AML)的孤儿药资格。
奎扎替尼(Quizartinib)的价格因地区和渠道而异。根据最新数据,印度仿制药的价格约为960美元/盒。原研药由日本第一三共生产,代购价格约为7000美元/盒。为了保证药品的质量和安全,建议患者选择正规的海外代购渠道进行购买。
购买奎扎替尼时,务必选择信誉良好的代购平台或医疗机构。同时,建议患者在购买前咨询专业医生的意见,确保药物适合自己的病情。此外,购买过程中应保留所有交易记录和收据,以便日后查询和维权。
总体而言,虽然奎扎替尼尚未在中国上市,但通过正规的海外代购渠道,患者仍可以获得这一有效的治疗药物。
奎扎替尼(Quizartinib)作为一种靶向治疗药物,虽然疗效显著,但也存在一定的不良反应和用药风险。患者在使用过程中应注意以下事项,以确保用药安全。
QT间期延长是奎扎替尼常见的不良反应之一。开始给药前及每次剂量调整前,患者应进行心电图检查。在给药期间,特别是前两周,每周进行一次心电图检查,此后每月进行一次。必要时,应定期监测电解质水平(如钾、镁),并在需要时进行补充。
奎扎替尼可能导致骨髓抑制和出血。因此,在开始给药前及给药过程中,应定期进行血常规检查,密切监测患者的血液指标。如出现明显的骨髓抑制或出血症状,应及时就医并调整治疗方案。
对于严重肝功能损害的患者,应谨慎使用奎扎替尼。在给药过程中,应定期监测肝功能指标,如转氨酶、胆红素等。如发现肝功能异常,应立即停药并寻求医生指导。
奎扎替尼可能对胎儿造成不良影响。因此,孕妇或可能怀孕的女性应在治疗期间采取有效避孕措施。如果患者在用药期间怀孕,应立即告知医生,评估继续用药的风险与收益。
患者在使用奎扎替尼期间,应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力。饮食方面,建议均衡营养,多吃蔬菜水果,保持充足的水分摄入。此外,应避免饮酒和吸烟,这些不良习惯可能加重药物的副作用。
通过上述注意事项的遵循,患者可以最大限度地减少奎扎替尼的不良反应,提高治疗效果。希望本文能为需要使用奎扎替尼的患者提供有价值的参考信息。
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