




斯帕森坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的新药,由美国Travere Therapeutics公司研发,并于2023年2月17日获得美国FDA加速批准上市。然而,截至2024年6月,该药物尚未在中国大陆地区上市,但已在部分欧美国家上市。本文将详细介绍斯帕森坦的上市情况、价格以及购买途径。
斯帕森坦(Sparsentan)自2023年2月获得美国FDA批准以来,已经在一些欧美国家上市。该药物被批准用于治疗具有疾病快速进展风险且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN),旨在降低患者的蛋白尿水平。在美国,斯帕森坦由Travere Therapeutics公司生产,规格为400mg*30片,参考价格约为15277美元一盒。此外,老挝卢修斯生产的斯帕森坦规格同样为400mg*30片,参考价格约为1073美元一盒。
患者可以通过多种途径购买斯帕森坦。首先,可以在医院药房购买,但需要凭医生处方。其次,可以在线上药店购买,许多合法的线上药店提供国际配送服务。最后,通过正规海外代购也是一种选择,但需谨慎选择信誉良好的代购商。无论选择哪种购买途径,都应确保药物来源可靠,避免购买假冒伪劣产品。
不同国家和地区的斯帕森坦价格可能存在差异。例如,美国Travere Therapeutics生产的斯帕森坦价格较高,约为15277美元一盒,而老挝卢修斯生产的斯帕森坦价格相对较低,约为1073美元一盒。患者可以根据自身经济条件和医疗需求选择合适的购买渠道。
斯帕森坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致与这些底物相关的不良反应风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用,如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。同时,司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用,可能会发生高钾血症,需密切监测患者的血钾水平。
斯帕森坦应遮光、密封并在干燥处保存。温度控制在15°C-30°C之间,避免暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。同时,斯帕森坦应远离阳光直射,避免光照对其稳定性产生不利影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
斯帕森坦的推荐初始剂量为200mg,每日口服一次。如果患者可以耐受,14天后剂量可增加到400mg,每日一次。若患者出现漏服,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。若患者转氨酶水平升高,需监测其变化并根据医生建议进行调整。此外,应避免与CYP3A强抑制剂联用,如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等。若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则应暂停司帕生坦治疗。
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