




斯帕森坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白 A 肾病的药物,具有内皮素和血管紧张素 II 受体拮抗剂的作用。该药物通过调节血管收缩和炎症反应,有助于减缓肾脏疾病的进展。本文将详细介绍斯帕森坦的使用方法和用药指南,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
斯帕森坦的初始剂量为 200mg,每日一次,口服。患者应在医生的指导下,在早餐或晚餐前用水送服整片药物。14天后,如果患者能够耐受,剂量应增加到 400mg,每日一次。这一逐步增加的剂量方案有助于减少不良反应的发生,并确保药物的有效性。
如果患者忘记服用一剂斯帕森坦,应按规定时间服用下一剂,不应服用双倍剂量或超出推荐剂量。漏服一次不会显著影响药物的整体疗效,但频繁漏服可能导致治疗效果下降。
在某些特殊情况下,如患者转氨酶水平升高或需要与 CYP3A 强抑制剂联用时,医生可能会调整斯帕森坦的剂量。例如,若患者转氨酶水平升高,应监测其变化并根据医生建议进行调整。若不能避免使用 CYP3A 强抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等),则应暂停斯帕森坦治疗。
患者在使用斯帕森坦期间应定期监测肝功能,特别是在治疗的前几个月。如果出现肝毒性的症状,如黄疸、疲劳、食欲不振等,应立即停药并就医。肝功能异常可能是药物引起的严重不良反应之一,及时发现和处理至关重要。
斯帕森坦是 P-gp 和 BCRP 的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致相关不良反应的风险增加。因此,应避免与 P-gp 和 BCRP 敏感底物联合使用,如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。同时,斯帕森坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联用时,需密切监测患者的血钾水平,以防高钾血症的发生。
为了保证药物的质量和有效性,斯帕森坦应正确贮存。具体要求如下:
遵循上述贮存方法,可以最大限度地保持药物的质量,确保治疗效果。
斯帕森坦应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。斯帕森坦的有效期为 24 个月,患者应注意药品的有效期,过期的药物不应继续使用。
通过合理的使用方法和注意事项,患者可以最大限度地发挥斯帕森坦的治疗效果,减少不良反应的发生。希望本文能为患者提供实用的用药指导,帮助他们在治疗过程中更加安心和放心。
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