妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution)国内在哪能买到呢
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-23

随着医学技术的发展,许多新型药物逐渐走进了大众视野,其中就包括了妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution)。这是一种专门用于治疗由特定细菌引起的呼吸道感染的药物,尤其适用于成人伴有肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,控制感染和改善症状。对于许多需要长期吸入治疗的患者来说,找到合适的购买渠道至关重要。

购买途径

正规医疗机构

妥布霉素吸入溶液在国内已经获得了国家药品监督管理局的批准,并进入了医保目录。患者可以通过正规的医疗机构获取此药物。通常情况下,医生会根据患者的病情开具相应的处方,患者可以凭借处方在医院的药房直接购买。这种方式不仅方便快捷,还能确保药物的质量和安全性。

具体操作步骤如下:

  • 首先,患者需要到医院就诊,由专业医生诊断并开具妥布霉素吸入溶液的处方。
  • 随后,患者持处方前往医院药房,药房工作人员会按照处方的要求配发药物。
  • 最后,患者支付相关费用后即可领取药物。

通过正规医疗机构购买妥布霉素吸入溶液,不仅可以获得专业的医疗指导,还能确保药物的来源可靠。

电商平台

除了通过医院购买,患者还可以通过一些知名的电商平台购买妥布霉素吸入溶液。目前,一些大型的医药电商平台已经上线了这款药物,患者可以在这些平台上凭处方购买。这些平台通常会有严格的药品审核机制,确保药品的真实性和质量。

具体操作步骤如下:

  • 首先,患者需要在电商平台上注册并登录账号。
  • 然后,上传医生开具的处方照片,平台会进行审核。
  • 审核通过后,患者可以选择合适的药店下单购买。
  • 最后,等待药品配送到指定地址。

通过电商平台购买妥布霉素吸入溶液,不仅方便快捷,还可以享受送货上门的服务,适合行动不便的患者。

用药注意事项

使用方法

妥布霉素吸入溶液仅供吸入使用,不可用于其他给药途径,如皮下、静脉或鞘内注射。推荐剂量为每次一支(300mg),每日两次,持续28天。治疗周期通常为持续用药28天,然后停止用药28天,之后再进入下一个治疗周期。每日两次用药间隔时间尽可能接近12小时,至少不应少于6小时。

使用时,患者应使用Air 360系列网式雾化器,每次雾化时取妥布霉素吸入溶液1支,拧开瓶盖后将药液全部挤入雾化杯中,开启雾化器,经口吸入至雾化完全(没有雾气产生,雾化时间约10~15分钟)。

不良反应及处理

常见的不良反应包括哮鸣、咯血、咳嗽、胸闷、呼吸困难、发声困难、口咽疼痛、呼吸急促、咽干、头晕等。如在给药期间发生支气管痉挛,应立即停止使用,并由医生根据实际病情对症治疗。

耳毒性是使用妥布霉素吸入溶液的一个重要风险。前庭毒性可表现为眩晕、共济失调或头晕。在使用过程中,应对已知或疑似有听觉或前庭功能障碍的患者进行密切监测,包括进行听力检查和检测妥布霉素的血药浓度。如果发现有耳毒性,应根据医学需要进行治疗,包括暂时停用妥布霉素吸入溶液。

特殊人群用药

对于孕妇,氨基糖苷类药物可能会对胎儿造成伤害,应告知孕妇本品对胎儿的潜在危险,并在医生的指导下用药。对于哺乳期妇女,妥布霉素可引起母乳喂养婴儿肠道菌群的改变,建议监测母乳喂养的婴儿是否有稀便、血便或念珠菌病(鹅口疮、尿布疹)。

儿童和老年人的用药安全性尚未完全明确。18岁以下儿童患者和75岁以上老年患者的安全性和有效性尚未进行充分研究。老年患者更容易出现肾功能减退,因此监测肾功能可能有用。

药物相互作用

妥布霉素吸入溶液应避免与其他具有神经毒性、肾毒性或耳毒性的药物同时和/或序贯使用。此外,一些利尿剂(如依地尼酸、味塞米、尿素或静脉内甘露醇)可以改变血清和组织中氨基糖苷类药物的浓度,从而增强药物的毒性,因此妥布霉素吸入溶液不应与这些药物合并使用。

妥布霉素吸入溶液还应避免与肌肉松弛剂(如A型肉毒杆菌毒素)合用,两者对神经肌肉接头均有阻断作用,合用时可能会抑制患者呼吸。

储存方法

妥布霉素吸入溶液应储存在2~8℃的温度下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放妥布霉素吸入溶液,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应将药物存放在避光的地方。

总之,妥布霉素吸入溶液是一种有效的治疗药物,但使用时需严格遵循医嘱和药物说明书,以确保疗效和安全性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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