芦曲泊帕（Lusutrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物，尤其适用于计划接受手术的慢性肝病患者。这种药物通过刺激骨髓产生更多的血小板，从而提高患者的血小板计数，减少手术过程中出血的风险。芦曲泊帕的研发公司是日本的盐野义公司，该药物已在全球多个国家上市，并于2023年在中国获得国家药监局批准。

芦曲泊帕的基本信息

药物名称与别称

芦曲泊帕的中文名称为芦曲泊帕，英文名称为Lusutrombopag。其他别称包括Mulpleta和稳可达。这些名称在不同的国家和地区可能会有所不同，但它们都指代同一种药物。

生产厂家与价格

芦曲泊帕的原研药由日本盐野义公司生产，规格为3mg*7粒，每盒的价格大约为1736美元。该药物已经进入中国医保，患者可以通过正规的医疗服务机构购买。市面上目前没有仿制药，因此购买时需要注意甄别药品的真伪，确保生产日期准确，避免购买到假药或劣药。

适应症与主要成分

芦曲泊帕主要用于计划接受手术（包括诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。它通过刺激血小板生成素（TPO）受体，促进骨髓产生更多的血小板，从而提高患者的血小板计数。慢性肝病患者不应通过服用芦曲泊帕来恢复正常的血小板计数。芦曲泊帕的主要成分是Lusutrombopag。

芦曲泊帕的用药注意事项

血栓形成风险

芦曲泊帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，这类药物与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受芦曲泊帕治疗的患者中，已有门静脉血栓形成的报道。虽然这些血栓形成与血小板计数的显著升高无明显关联，但在3项境外随机双盲试验中，接受芦曲泊帕治疗的患者中有1%（2/171）报告了门静脉血栓形成，而接受安慰剂治疗的患者中也有1%（2/170）报告了这一情况。

特殊人群用药

对于存在血栓栓塞已知风险因素（如遗传性血栓前状态、凝血因子V、凝血酶原20210A、抗凝血酶缺乏，或蛋白C/S缺陷）的患者，需要谨慎使用芦曲泊帕。对于血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者，只有在患者的潜在受益超过潜在风险时，才可使用本品。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠女性在使用芦曲泊帕时应谨慎考虑药物对胎儿的潜在风险。目前尚无充分的临床数据来评估芦曲泊帕在孕妇和哺乳期妇女中的安全性，因此在这些人群中使用芦曲泊帕时应权衡利弊。

用法用量

芦曲泊帕的推荐用法是口服，随餐或不随餐，每次3mg，每日一次，连续用药7天。患者应在手术前8-14天开始服用芦曲泊帕，并在最后一次服药后2-8天进行手术。如果在服药期间漏服一次，患者应尽快补服，并在次日继续按原计划服药。

监测与注意事项

在开始芦曲泊帕治疗前以及术前两天内，应监测患者的血小板计数。如果血小板计数异常升高或出现其他不良反应，应及时与医生联系。此外，患者在使用芦曲泊帕期间应避免自行调整剂量或停药，严格按照医嘱执行。