




芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种用于治疗慢性肝病伴血小板减少症患者的药物,特别是在计划接受手术或诊断性操作时。本文将详细介绍芦曲泊帕的使用方法和用药指南,帮助患者更好地了解如何安全有效地使用该药物。
芦曲泊帕是一种片剂,外观为微红色至淡红色的圆形薄膜衣片,一面刻有商标及“551”字样,另一面刻有“3”字样。除去包衣后显白色或类白色。这种特殊的外观设计有助于患者识别药物,避免误服。
芦曲泊帕的推荐用法为口服,每次3mg,每日一次,连续用药7天。患者可以在随餐或不随餐的情况下服用该药物。具体用药时间如下:
如果在服药期间漏服一次,患者应尽快补服,并于次日继续按原计划服药。在本品治疗开始前以及术前两天内,患者应监测血小板计数,以评估药物的效果。
对于孕妇及哺乳期妇女,使用芦曲泊帕时需特别谨慎。妊娠女性用药时应谨慎考虑本品对胎儿的潜在风险。在动物生殖研究中,妊娠大鼠于器官发生期和哺乳期经口给予芦曲泊帕,可见发育的不良影响。因此,妊娠女性在使用芦曲泊帕时应咨询医生的意见。
哺乳期女性在服用本品治疗期间以及最后一次用药后至少28天内不建议哺乳。目前尚无芦曲泊帕是否会进入人乳、对母乳喂养婴儿的影响以及对产乳量的影响的相关信息。为了尽量减少母乳喂养婴儿的药物暴露,哺乳期女性在本品治疗期间以及最后一次服药后28天内,应中断哺乳,将乳汁吸出并丢弃。
芦曲泊帕是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。虽然这些血栓形成与血小板计数的显著升高并无关联,但在使用芦曲泊帕时仍需密切监测患者的血小板计数和其他相关指标。
对于存在血栓栓塞已知风险因素(包括遗传性血栓前状态)的患者,需特别注意潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用本品。
在临床试验中,尚未详细研究芦曲泊帕与其他药物之间的相互作用。因此,患者在使用芦曲泊帕时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是抗酸剂、富含钙的食物、含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂等,应在服用芦曲泊帕前2小时或后4小时使用。
定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,确保用药安全。
芦曲泊帕应储存在干燥、通风良好的地方,避免阳光直射和高温。原装容器应密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
将芦曲泊帕放在儿童不能接触的地方,以免误服。有效期为48个月,购买时应注意生产日期和有效期,避免使用过期药物。
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