随着医疗科技的发展，越来越多的创新药物被引入市场，其中塔拉妥单抗（Tarlatamab）作为一种新型的双特异性抗体药物，引起了广泛关注。本文将详细介绍塔拉妥单抗在国内的上市情况、价格信息，以及用药时需要注意的事项。

塔拉妥单抗（Tarlatamab）的国内上市和价格

塔拉妥单抗（Tarlatamab）是由美国安进公司研发的一款 DLL3/CD3 双特异性抗体药物，主要适用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。该药物目前尚未在中国上市，也未进入中国医保目录，市面上暂时没有仿制药。

药品价格

在美国，塔拉妥单抗的价格相对较高。具体而言，1mg 规格的塔拉妥单抗价格约为 6102 美元一盒，而 10mg 规格的价格则高达 28129 美元一盒。这些价格反映了药物的研发成本和治疗效果，但对于普通患者来说仍然是一个不小的负担。

购买渠道

由于塔拉妥单抗尚未在中国大陆正式上市，患者如果需要使用该药物，通常需要通过海外购药渠道。例如，香港济民药业是一个较为可靠的购买途径，许多患者已经通过该渠道成功购买到塔拉妥单抗。建议患者在购买前咨询专业医生的意见，并确保药品来源的合法性和安全性。

总的来说，塔拉妥单抗虽然尚未在中国上市，但患者仍可以通过合法渠道获得该药物，尽管价格较高，但对于某些特定疾病的治疗来说，它提供了一种新的希望。

塔拉妥单抗的用药注意事项

塔拉妥单抗作为一种新型的双特异性抗体药物，其用药过程中需要注意一些特定的事项，以确保患者的安全和治疗效果。

细胞因子释放综合征（CRS）

塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征（CRS），这是一种常见的不良反应。CRS 的表现包括发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。为了降低 CRS 的发生率和严重程度，建议采用逐步递增的给药方案，并在周期 1 中使用推荐的伴随药物，如地塞米松。

患者在接受塔拉妥单抗治疗时，必须在具备 CRS 监测和急救条件的医疗机构进行。一旦出现 CRS 症状，应立即停药并启动支持治疗。根据 CRS 的严重程度，可能需要暂停或永久停药。

神经毒性（包括 ICANS）

塔拉妥单抗还可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关的神经毒性综合征（ICANS）。ICANS 的症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等，这些症状可能与 CRS 同时发生或单独出现。

在用药期间，医生应密切监测患者的神经状态，并及时采取必要的治疗措施。如果出现严重的神经毒性，应立即停止塔拉妥单抗的使用，并进行相应的支持治疗。

特殊人群用药

对于特殊人群，塔拉妥单抗的使用需特别谨慎：

• 孕妇：塔拉妥单抗可能对胎儿造成伤害，因此育龄女性在治疗期间及停药后 2 个月内需有效避孕。
• 哺乳期女性：患者在治疗期间应禁止哺乳，直到末次给药后 2 个月。
• 老年人：老年人在使用塔拉妥单抗时无需调整剂量，但临床数据有限，需在医生指导下谨慎使用。
• 肾功能损害患者：轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量，但重度肾功能损害或终末期肾病患者的数据不足，需谨慎使用。
• 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量，但中重度肝功能损害患者的数据不足，需谨慎使用。

通过以上注意事项，患者可以更好地了解塔拉妥单抗的使用方法和潜在风险，从而在医生的指导下安全有效地进行治疗。