




马瓦卡坦(mavacamten),也称为玛伐凯泰或Camzyos,是一种创新的心脏肌球蛋白抑制剂,专为治疗梗阻性肥厚性心肌病(oHCM)而设计。自2022年4月在美国获得FDA批准以来,该药物在全球范围内的关注度逐渐提升。2024年4月29日,马瓦卡坦在中国正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,为国内患者带来了新的治疗选择。本文将详细介绍马瓦卡坦的上市情况、价格以及购买渠道。
马瓦卡坦(mavacamten)作为一种创新药物,已经在多个国家和地区获得了批准。在美国,该药物于2022年4月获得FDA批准,用于治疗有症状的纽约心脏协会(NYHA)II类和III类梗阻性肥厚性心肌病(oHCM)成人患者。在中国,马瓦卡坦于2024年4月29日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,标志着该药物在中国市场的正式进入。
除了中美两国,马瓦卡坦还在欧盟、澳大利亚等国家和地区获得了批准,成为全球范围内治疗梗阻性肥厚性心肌病的重要选择。
马瓦卡坦的价格因地区和渠道的不同而有所差异。在美国,原研药马瓦卡坦的价格约为2972美元一盒(2.5mg*28粒)。在中国,马瓦卡坦的价格相对较高,每盒118350美元左右(代购价格)。此外,一些仿制药如老挝卢修斯的仿制药,规格为2.5mg*60粒,价格约为158美元一盒。
由于马瓦卡坦尚未进入中国医保目录,患者需要自费购买。因此,选择合适的购买渠道和价格对患者来说非常重要。
目前,马瓦卡坦在中国尚未全面上市,患者可以通过以下几种渠道购买:
无论通过哪种渠道购买,患者都应选择信誉良好的供应商,以确保药品的质量和安全。
在开始使用马瓦卡坦之前,患者应进行全面的心脏评估,包括心电图、超声心动图等检查,以确定是否存在梗阻性肥厚性心肌病。同时,患者应告知医生自己的详细病史和正在使用的其他药物,以避免药物相互作用。
医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括初始剂量和调整频率。患者应严格按照医嘱服用药物,不要自行增减剂量或停药。
在使用马瓦卡坦的过程中,患者需要定期进行心电图和超声心动图检查,以监测左心室射血分数(LVEF)的变化。LVEF下降是马瓦卡坦最常见的不良反应之一,医生会根据检查结果调整治疗方案。
患者还应注意观察是否有心房颤动等症状,一旦发现异常应及时就医。此外,患者应保持良好的生活习惯,如戒烟、限酒、均衡饮食和适量运动,以促进心脏健康。
长期使用马瓦卡坦的患者需要定期复诊,医生会根据病情变化调整治疗方案。患者应按时复诊,及时反馈用药效果和身体状况。同时,患者应建立健康档案,记录每次检查的结果和医生的建议,以便更好地管理病情。
在日常生活中,患者应保持积极的心态,避免过度劳累和精神压力,以减少心脏负担。家人和朋友的支持也非常重要,可以帮助患者更好地应对疾病。
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