劳拉替尼(Lorlatinib)Lorviqua的用法用量和用药指南
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文章来源:药队长
发布日期:2025-03-18

劳拉替尼(Lorlatinib),也被称为Lorviqua、劳拉替尼或博瑞纳,是由辉瑞制药公司研发的新型ALK抑制剂。该药物适用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍劳拉替尼的用法用量和用药指南,帮助患者更好地理解和使用这一创新药物。

用法用量

患者选择

根据肿瘤标本中ALK阳性的存在,选择劳拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。ALK阳性是指肿瘤细胞中存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排,这种基因重排在某些NSCLC患者中较为常见。在开始劳拉替尼治疗之前,医生通常会通过基因检测确认患者的ALK阳性状态。

推荐剂量

劳拉替尼的推荐剂量为100mg,每日一次口服,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。具体用药指南如下:

  • 整片吞下:不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果片剂破碎、破裂或其他不完整的情况,不要服用。
  • 每天同一时间服用:如果错过了一次剂量,则应继续服用错过的剂量,除非下一次剂量是在4小时内。不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。
  • 呕吐处理:如果服用劳拉替尼后出现呕吐,则不要再服用额外剂量,但应继续服用下一剂量。

剂量调整

针对劳拉替尼不良反应的剂量调整建议如下:

  • 第一次减量:洛拉替尼 75mg,每日口服一次。
  • 第二次减量:洛拉替尼 50mg,每日口服一次。
  • 无法耐受50mg:每日一次口服的患者永久停用劳拉替尼。

具体的剂量调整应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和治疗效果。

用药注意事项

药物相互作用

劳拉替尼与多种药物可能存在相互作用,需要特别注意:

  • 中度CYP3A诱导剂:合用可降低劳拉替尼的血浆浓度,可能降低疗效。避免同时使用,如果不可避免,增加劳拉替尼的剂量。
  • 强CYP3A抑制剂:合用会增加劳拉替尼的血浆浓度,可能增加不良反应的发生率和严重程度。避免与强CYP3A抑制剂同时使用,如果不可避免,减少劳拉替尼的剂量。
  • 氟康唑:合用可增加劳拉替尼血药浓度,可能增加不良反应的发生率和严重程度。避免与氟康唑同时使用,如果不可避免,减少劳拉替尼的剂量。

不良反应管理

劳拉替尼最常见的不良反应包括水肿、周围神经病变、体重增加、认知影响、疲劳、呼吸困难、关节痛和腹泻。患者在使用劳拉替尼时应注意以下事项:

  • 监测不良反应:定期监测血压、心率和肝功能指标,如谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)。
  • 报告不适:如果出现严重的不良反应,如持续的头痛、视觉模糊、严重的关节痛或肌肉疼痛,应及时联系医生。
  • 剂量调整:根据医生的建议,必要时进行剂量调整或暂时停药。

日常生活注意事项

在使用劳拉替尼期间,患者需要注意以下日常生活中的事项:

  • 饮食与生活习惯:保持健康的饮食习惯,避免高盐、高脂肪的食物,多摄入新鲜蔬菜和水果。保持适量的运动,有助于提高身体的整体健康状况。
  • 避免酒精和烟草:酒精和烟草可能加重药物的不良反应,应尽量避免。
  • 避免感染:注意个人卫生,勤洗手,避免接触感冒或感染的人群,尤其是在流感季节。

通过遵循上述用法用量和用药注意事项,患者可以更好地管理和控制劳拉替尼的治疗过程,提高治疗效果和生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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