培米替尼在国内上市了吗
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文章来源:药队长
发布日期:2025-03-17

培米替尼在中国的上市情况备受关注,尤其是对于患有特定类型癌症的患者而言。这款药物的出现,为许多患者带来了新的希望。本文将详细介绍培米替尼在中国的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。

培米替尼在中国的上市情况

上市时间与批准情况

培米替尼(Pemazyre,Pemigatinib)是由美国Incyte公司开发的一种靶向药物,主要用于治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者。2022年4月,培米替尼正式在中国上市,由信达生物负责在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化。这一里程碑式的事件为中国的胆管癌患者提供了新的治疗选择,特别是在传统疗法效果不佳的情况下。

购买渠道与价格

虽然培米替尼已经在中国上市,但由于尚未纳入医保,患者需要自费购买。目前,患者可以通过医院、药房等正规渠道购买该药物。如果遇到药物紧缺的情况,也可以通过国内的一些海外医疗服务机构进行购买。以下是一些不同版本的培米替尼及其价格:

  • 老挝卢修斯版的培米替尼:规格为4.5mg*14片,价格为124美元一盒。
  • 巴拉圭博克龙药厂版的培米替尼:规格为4.5mg*21粒,价格为391美元一盒。
  • 港版的培米替尼:规格为13.5mg*14片,价格为9536美元。

患者在购买时需要注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。同时,建议在医生的指导下使用,以确保疗效和安全。

市场供应与需求

由于培米替尼是一种较为新型的靶向药物,市场需求较大,供应相对有限。因此,患者在购买时可能会遇到一定的困难。为了缓解这一问题,建议患者提前与医生沟通,制定合理的购药计划。同时,国内的一些海外医疗服务机构也提供了一定的帮助和支持,为患者提供更加便捷的购药渠道。

用药注意事项

适应症与禁忌症

培米替尼主要用于治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者。在使用培米替尼之前,患者需要进行基因检测,确认是否符合用药条件。此外,患者在使用过程中应密切关注身体状况,如有不适及时就医。

副作用管理

培米替尼可能会引起一些副作用,常见的包括但不限于疲劳、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退等。患者在使用过程中应遵循医生的指导,合理应对这些副作用。如果副作用严重,应及时联系医生调整治疗方案。

生活方式调整

在使用培米替尼期间,患者应注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。良好的生活习惯有助于提高药物疗效,减少副作用的发生。此外,患者应定期进行体检,监测病情变化,及时调整治疗方案。

总之,培米替尼的上市为中国的胆管癌患者带来了新的希望,但患者在使用过程中需要注意药品的真伪和副作用管理,合理调整生活方式,以确保最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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