




Tazverik(他泽司他)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,包括上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍Tazverik的使用指南,包括推荐剂量、服用方法、贮存条件以及注意事项,帮助患者更好地管理和使用这一重要药物。
Tazverik的推荐剂量为800毫克,每日口服两次。患者可以根据自身情况选择在进食或不进食时服用,但需保持一致。例如,如果第一次服用是在饭后,那么第二次服用也应在饭后。整片吞服,不要咀嚼、压碎或切割药片。如果错过了一剂或服药后出现呕吐,不要补服,而是按照原定的用药计划继续服用下一剂。
对于上皮样肉瘤患者,Tazverik适用于16岁及以上的成人和青少年患者,治疗不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。对于复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者,Tazverik适用于没有令人满意的替代治疗选择的成人患者,特别是那些经FDA批准的EZH2突变检测为阳性的患者,且既往至少接受过两种全身治疗。
Tazverik应整片吞服,不要咀嚼、压碎或切割药片。可以在进食或不进食时服用,但建议每次服用的时间保持一致,以维持稳定的血药浓度。如果患者在服用过程中出现呕吐,无需补服,按原定计划继续服用下一剂即可。
在开始使用Tazverik之前,患者应咨询医生或药剂师,了解具体的用药计划和可能的不良反应。定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
Tazverik应储存在干燥、通风良好的地方,避免高温和潮湿。温度不应超过30℃,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。同时,药物应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
为了保证药物的质量和安全,Tazverik应放在原装容器中密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
在使用Tazverik期间,患者应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。某些药物可能会影响Tazverik的吸收和代谢,从而降低其疗效或增加不良反应的风险。因此,患者在使用Tazverik前应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。
常见的可能与Tazverik发生相互作用的药物包括CYP3A4抑制剂和诱导剂。CYP3A4是肝脏中的一种酶,负责代谢许多药物。如果患者正在使用这些药物,医生可能会调整Tazverik的剂量或更换其他治疗方案。
使用Tazverik的过程中,患者需要定期监测肝功能和肺部状况。Tazverik可能导致肝功能异常,表现为转氨酶升高。医生会定期进行血液检查,监测肝功能指标,如ALT和AST。如果出现严重的肝功能异常,医生可能会调整剂量或暂停用药。
此外,Tazverik还可能引起呼吸系统问题,如肺炎。患者应密切关注任何呼吸困难、咳嗽或其他呼吸道症状,并及时报告给医生。医生可能会建议进行胸部X光检查或CT扫描,以评估肺部状况。
Tazverik的有效期为24个月。患者在购买和使用药物时,应仔细检查药品的有效期,确保药物在有效期内使用。过期的药物可能失去效力或产生有害物质,影响治疗效果。如果发现药物已过期,应立即停止使用,并咨询医生或药剂师。
购买Tazverik时,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药。目前,Tazverik的价格因地区和规格不同而有所差异。例如,老挝卢修斯生产的200mg*56片规格的Tazverik价格约为777美元,老挝大熊生产的200mg*80片规格的Tazverik价格约为1480美元,而出口香港原研药版的200mg*240片规格的Tazverik价格约为7213美元。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
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