




瑞博西尼是一种针对激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗药物。它由瑞士诺华公司研发,属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻断肿瘤细胞的生长和增殖。本文将详细介绍瑞博西尼在中国的购买途径及其用药注意事项。
瑞博西尼已经在中国上市,并进入了中国医保目录。患者可以通过医院和药房购买该药物。如果遇到药物紧缺的情况,患者也可以通过正规的医疗服务机构进行购买。市场上有多种仿制药可供选择,但需要注意甄别药品的真伪,关注生产日期,避免购买到假药或劣药。
瑞博西尼的价格因不同厂家和销售渠道而有所差异。瑞士诺华出口印度的原研药规格为200mg*21片,价格大约为357美元一盒。孟加拉海湾药厂的仿制药规格同样为200mg*21片,价格约为222美元一盒。这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。
为了确保购买到质量可靠的瑞博西尼,建议患者选择正规的医疗机构或药店购买。同时,可以在医生的指导下选择合适的仿制药品牌,以降低治疗成本。购买时务必注意药品的生产日期和有效期,避免使用过期药品。
孕妇在使用瑞博西尼时需特别谨慎,因为该药物可能会对胎儿造成伤害。医生会在充分评估风险后决定是否使用。哺乳期妇女在瑞博西尼治疗期间及最后一次给药后至少3周内不应进行母乳喂养,以避免婴儿出现严重不良反应。对于具有生殖潜力的女性和男性,建议在治疗期间和最后一次给药后至少3周内使用有效的避孕措施。
轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)患者无需调整剂量。中度(Child-Pugh B级)和重度肝功能不全(Child-Pugh C级)患者需要减少起始剂量至400mg。医生会根据患者的肝功能情况调整治疗方案,确保用药安全。
轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。目前尚无严重肾功能受损乳腺癌患者使用瑞博西尼的剂量研究数据,因此医生会根据患者的具体情况谨慎用药。
瑞博西尼主要由CYP3A代谢,是CYP3A在体外的时间依赖性抑制剂。因此,可影响CYP3A酶活性的药品可能会改变瑞博西尼的药代动力学。患者在使用瑞博西尼期间应避免同时使用可能影响CYP3A酶活性的药物,或在医生的指导下进行剂量调整。
在Ⅲ期临床研究中,瑞博西尼组和安慰剂组分别有9.3%和3.5%的患者发生至少一次QT间期延长事件。2.9%的瑞博西尼治疗组患者因心电图QT间期延长和晕厥而中断给药或调整剂量。医生会定期监测患者的ECG数据,以及时发现并处理QT间期延长的问题。
通过以上介绍,可以看出瑞博西尼在中国的购买途径较为便捷,患者可以在医生的指导下选择合适的购买渠道和仿制药品牌。同时,患者在使用瑞博西尼时需注意特殊人群的用药要求、肝肾功能不全的剂量调整、药物相互作用和QT间期延长等问题,以确保治疗的安全性和有效性。
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