




必妥维(Biktarvy)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的新型复合药物。由美国吉利德科学公司研发,于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。必妥维的主要成分包括比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和富马酸丙酚替诺福韦25mg。作为一种单片复方制剂,必妥维具有较低的副作用、不易产生耐药性,且使用方便,适用于成人及青少年患者。
必妥维的三个主要成分各自发挥不同的作用。比克替拉韦是一种整合酶链转移抑制剂,能够阻止病毒DNA整合到宿主细胞的基因组中,从而抑制病毒复制。恩曲他滨则是一种核苷类逆转录酶抑制剂,通过干扰病毒RNA逆转录为DNA的过程,进一步抑制病毒繁殖。富马酸丙酚替诺福韦则是一种前药,进入体内后转化为活性形式,同样作用于逆转录酶,从而达到抗病毒的效果。这三种成分共同作用,从多个环节抑制HIV病毒的复制,显著提高治疗效果。
必妥维适用于初治或经治的成人及青少年患者,且要求患者对整合酶抑制剂和恩曲他滨无耐药性证据。研究表明,必妥维在治疗HIV-1感染方面表现出色,能够显著降低病毒载量,提高CD4+ T细胞计数,从而延缓疾病进展。一项大型临床试验结果显示,使用必妥维治疗48周后,超过90%的患者病毒载量降至不可检测水平,且安全性良好。
必妥维的价格因地区和购买渠道而异,但在美国市场上的价格大约为每月1,780美元。患者可以通过正规医院、药店或在线医疗平台购买该药物。建议患者在购买时选择有资质的医疗机构或药品供应商,以保证药品的质量和安全。
必妥维与其他药物之间可能存在相互作用,特别是某些抗酸药、抗生素和抗真菌药。患者在使用必妥维前应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免不必要的风险。此外,对于严重肾功能损害(估计肌酐清除率15至低于30mL/min)、终末期肾病(ESRD)以及严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)的患者,不建议使用必妥维。
必妥维最常见的不良反应包括腹泻、恶心和头痛,通常为轻至中度,多数患者能够耐受。如果出现严重的不良反应,如持续性呕吐、严重皮疹或过敏反应,应立即停药并就医。患者在使用必妥维期间应定期进行血液检查,监测肝功能和肾功能,以确保药物的安全性。
必妥维应存放在原包装中,温度控制在30°C以下,保持瓶口紧闭,避免暴露在极端高温或低温环境中。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。药物应远离阳光直射,避免光照对其稳定性产生不利影响。建议患者在使用前仔细阅读说明书,并遵循医生的指导正确使用药物。
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