普拉替尼(Pralsetinib)用药说明
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发布日期:2025-03-09

普拉替尼(Pralsetinib)是一种高效的受体酪氨酸激酶RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,被广泛应用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼通过抑制RET及其下游分子的磷酸化,有效阻断RET信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍普拉替尼的使用方法和注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。

普拉替尼的使用方法

推荐剂量

普拉替尼的推荐剂量为每天一次空腹口服400毫克。具体来说,患者应在服用普拉替尼前至少2小时不进食,并在服用后至少1小时内不进食。这一用药方式有助于提高药物的吸收率,确保药效的最大化。治疗应持续进行,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

错过剂量和呕吐处理

如果患者错过了一剂普拉替尼,应在当天尽快补服漏掉的剂量,然后在第二天继续按常规剂量服用。如果在服用普拉替尼后出现呕吐,不应追加剂量,而应按照正常的用药计划继续服用下一剂量。这种处理方式有助于维持稳定的药物浓度,避免因频繁补服导致的药物过量。

剂量调整

对于出现不良反应的患者,医生会根据具体情况调整剂量。常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。如果出现严重的不良反应,应及时咨询医生,以便及时调整治疗方案。

用药注意事项

药物存储

普拉替尼应储存在20-25°C的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。同时,药物应远离阳光直射,防止光照对药物稳定性产生不利影响。选择干燥、通风良好的地方存放普拉替尼,防止药物受潮,保持药品的质量和有效性。

药物相互作用

普拉替尼与某些药物合用可能会影响其药效。特别是与强效或中度CYP3A诱导剂联合使用时,可能会减少普拉替尼的暴露量,从而降低药效。这些药物包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥和圣约翰草等。因此,患者在使用普拉替尼期间应避免使用这些药物,如无法避免,应在医生指导下调整普拉替尼的剂量。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时需特别谨慎。普拉替尼可能会对胎儿造成损害,因此孕妇应被告知用药对胎儿的潜在风险。哺乳期妇女在使用普拉替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不应母乳喂养。对于有生殖能力的患者,建议女性在治疗期间和末次给药后2周内采取有效的非激素避孕措施;男性患者在治疗期间和末次给药后1周内也应采取有效的避孕措施。

定期监测

患者在使用普拉替尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,以及时发现并处理可能出现的严重不良反应。医生会根据监测结果调整治疗方案,确保患者的安全和治疗效果。

药物包装完整性

普拉替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏,应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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