




苯巴那酯(Xcopri)是一种新型抗癫痫药物,适用于治疗部分发作性癫痫。该药物通过调节神经递质,减少神经元过度兴奋,从而发挥抗癫痫作用。本文将详细介绍苯巴那酯的作用机制及其在使用过程中的注意事项。
苯巴那酯通过多种机制发挥其抗癫痫作用。首先,它能够增强γ-氨基丁酸(GABA)的作用,这是一种重要的抑制性神经递质,有助于减少神经元的过度兴奋。其次,苯巴那酯还能阻断钠通道,降低神经元的兴奋性,从而减少癫痫发作的频率和强度。最后,该药物还能够影响谷氨酸能系统的功能,进一步增强其抗癫痫效果。
苯巴那酯的药代动力学特点使其成为一种有效的长期治疗药物。单次口服剂量为5-750mg(最大推荐剂量的0.0125-1.88倍),Cenobamate的AUC增加大于剂量正比。每日一次给药约两周后达到稳态血浆浓度。在单药治疗或辅助治疗部分发作性癫痫时,与辛奥巴酸的药代动力学相似,除了辛奥巴酸多剂量血浆暴露(Cmax, AUC)与苯妥英联合使用降低了27-28%。患者在使用苯巴那酯时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
苯巴那酯适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。此外,该药物还被广泛用于治疗部分发作性癫痫,尤其是在其他抗癫痫药物疗效不佳的情况下。
对于孕妇,关于使用苯巴那酯的发育风险尚无充分的数据。对于哺乳期妇女,尚无关于母乳中是否存在苯巴那酯以及对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。具有生育能力的女性在使用口服避孕药的同时,应使用额外的或替代的非激素避孕措施。儿科患者的安全性和有效性尚未确定。老年人在使用苯巴那酯时应谨慎,通常从剂量范围的低端开始,以反映肝、肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。
苯巴那酯可能与其他药物发生相互作用,特别是在中枢神经系统抑制剂和酒精方面。苯巴那酯与其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)同时使用,可能增加神经系统不良反应的风险,包括镇静和嗜睡。此外,苯巴那酯可缩短QT间期,因此在使用苯巴那酯和其他缩短QT间期的药物时应谨慎使用,以避免QT间期的协同缩短。
苯巴那酯应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许偏离15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放苯巴那酯,防止药物受潮。苯巴那酯应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
苯巴那酯(Xcopri)作为一种新型抗癫痫药物,其独特的机制和广泛的适应症使其在临床上具有重要价值。然而,正确使用和管理该药物对于确保其疗效和安全性至关重要。希望本文能够为患者和医疗专业人士提供有价值的参考。
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