




布格替尼(Alunbrig)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。2022年3月,该药正式获得国家药品监督管理局批准在中国上市。布格替尼通过抑制ALK蛋白的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。以下是布格替尼的详细说明书。
布格替尼的通用名为Brigatinib,商品名为安伯瑞(Alunbrig)。该药物是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,特别针对ALK阳性的非小细胞肺癌患者。布格替尼不仅能够有效抑制ALK,还能抑制表皮生长因子受体(EGFR),进一步增强其抗癌效果。
布格替尼主要适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这种类型的肺癌通常在年轻患者中较为常见,且病情进展迅速。布格替尼通过精准靶向ALK蛋白,有效控制肿瘤的生长和扩散,显著延长患者的生存期并改善生活质量。
布格替尼的推荐剂量为:前7天每天口服一次,每次90毫克;然后增加到每日一次口服180毫克。患者应在医生的指导下服用,并严格按照医嘱进行。如果漏服一次剂量,且距离下次服药时间超过6小时,应立即补服;否则,跳过漏服剂量,按常规时间继续服药。
布格替尼具有潜在的遗传毒性,因此应告知有育龄期女性伴侣的男性患者在接受布格替尼治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕措施。此外,目前尚无儿科患者使用布格替尼的有效性和安全数据,因此不建议儿童使用该药物。
常见的不良反应包括但不限于:疲劳、恶心、腹泻、咳嗽、头痛、高血糖等。严重的不良反应可能包括肺炎、高血压、心律失常等。如果患者出现严重不良反应,应立即停药并及时就医。医生可能会调整剂量或暂时中断治疗,直至症状缓解。
在服用布格替尼期间,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的疗效和不良反应。同时,患者应注意饮食均衡,避免食用刺激性强的食物,保持良好的生活习惯,如适量运动、充足睡眠等。这些措施有助于提高治疗效果,减少不良反应的发生。
布格替尼可能与其他药物发生相互作用,影响药效。因此,在使用布格替尼期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。常见的药物相互作用包括CYP3A4诱导剂和抑制剂,这些药物可能会影响布格替尼的代谢和清除率。
布格替尼(Alunbrig)作为一种创新的ALK抑制剂,为ALK阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意用药安全,积极进行日常管理和监测,以达到最佳的治疗效果。
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