帕唑帕尼(Votrient)的详细说明书

帕唑帕尼（Votrient）是由葛兰素史克有限公司研发的一种激酶抑制剂，于2009年10月19日获得美国食品和药物管理局（FDA）的首次批准。该药物主要用于治疗晚期肾细胞癌患者。帕唑帕尼通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和其他相关激酶，从而阻断肿瘤的血液供应，减缓其生长和扩散。

适应症

帕唑帕尼（Votrient）是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。该药物通过靶向作用于多种激酶，包括VEGFR、PDGFR和c-Kit，抑制肿瘤的新生血管生成，从而延缓肿瘤的生长和扩散。

给药方法

帕唑帕尼的标准剂量为800毫克，每天一次，口服。患者应在餐前至少1小时或餐后2小时服用该药物，以避免食物对其吸收的影响。基线中度肝损伤的患者应减少剂量至200毫克，每天一次。重度肝损伤的患者不推荐使用帕唑帕尼。

价格

帕唑帕尼的价格因地区和购买渠道而异。在中国，帕唑帕尼被列入国家医保（2020版），每盒（30片，200毫克/片）的医保价格约为1600美元。患者可以通过医院或指定药店购买该药物。

用药注意事项

正确使用帕唑帕尼（Votrient）对于确保疗效和减少不良反应至关重要。以下是使用帕唑帕尼时需要注意的几个方面：

剂量调整

帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次，口服800毫克。对于肝功能受损的患者，应进行剂量调整。中度肝功能损害患者应将剂量减少至200毫克，每天一次。重度肝功能损害患者不推荐使用帕唑帕尼。同时，如果患者需要长期使用强CYP3A4诱导剂，应避免使用帕唑帕尼。

药物相互作用

帕唑帕尼与其他药物的相互作用可能会影响其疗效和安全性。患者应避免同时使用强CYP3A4抑制剂和诱导剂。如果必须使用强CYP3A4抑制剂，应将帕唑帕尼的剂量减少至400毫克。同时，患者应告知医生正在使用的其他药物，以便医生评估潜在的相互作用风险。

不良反应管理

帕唑帕尼可能导致多种不良反应，包括高血压、肝功能异常、腹泻、恶心、呕吐、疲劳等。患者在使用过程中应密切监测这些症状，并及时与医生沟通。如果出现严重的不良反应，如高血压危象或肝功能严重异常，应立即停药并就医。