




达克替尼(Vizimpro)是一种由美国辉瑞公司研发的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有特定EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。对于中国的肺癌患者来说,达克替尼是否可以在国内购买是一个备受关注的问题。本文将详细介绍达克替尼在中国的上市情况、购买渠道以及一些重要的用药注意事项。
2019年6月,达克替尼(Vizimpro)在中国获得批准上市,成为国内肺癌患者的一种新的治疗选择。这一批准基于其在临床试验中表现出的显著疗效,特别是对EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的患者。
目前,达克替尼已经在国内多个医院和药店有售。患者可以通过正规渠道在医院或大型连锁药店购买到该药物。为了确保药品的真实性和安全性,建议患者在购买时选择信誉良好的医疗机构或药店,并咨询专业医生的意见。
达克替尼在国内的价格相对较高,但已进入国家医保报销范围,减轻了部分患者的经济负担。根据最新的市场数据,达克替尼(15mg*30片)的售价约为123美元一盒。虽然价格不菲,但其显著的疗效使其成为许多患者不可或缺的治疗选择。
在开始使用达克替尼之前,患者应进行全面的基因检测,以确认是否存在EGFR突变。只有携带特定突变的患者才能从达克替尼治疗中受益。此外,患者应告知医生自己的详细病史和正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
在使用达克替尼的过程中,患者需要定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和可能出现的不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎和甲沟炎等。一旦出现严重的不良反应,应及时就医并调整治疗方案。
在使用达克替尼期间,患者应注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。同时,应避免接触刺激性物质和环境,减少皮肤炎症的发生。对于有胃肠不适的患者,可以适当调整饮食结构,避免油腻和辛辣食物,以减轻症状。
达克替尼作为一种高效的靶向治疗药物,在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌方面表现出了显著的疗效。通过了解其在中国的购买渠道和用药注意事项,患者可以更好地管理和控制疾病,提高生活质量。
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