




纳地美定(Naldemedine)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的新型药物。该药物由美国安进公司(Amgen)研发,于2017年3月23日首次在日本获批上市,随后在美国和欧盟陆续上市。纳地美定通过与μ阿片受体结合,发挥其独特的药理作用,有效改善便秘症状,提高患者的生活质量。
纳地美定是一种高效的便秘治疗药物,主要用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)。临床研究表明,纳地美定能够显著改善患者的便秘症状。在一项针对OIC患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中,纳地美定治疗组的患者在治疗后的第一个治疗周期内,有高达82%的患者达到了治疗的有效标准。这表明纳地美定具有快速、有效且持续稳定的治疗效果。
纳地美定通过高度选择性地与μ阿片受体结合,阻断阿片类药物对肠道功能的抑制作用,从而促进肠道蠕动,缓解便秘症状。这种机制使得纳地美定能够在不干扰镇痛效果的前提下,有效改善患者的消化系统功能。纳地美定在人体内被迅速吸收,并在肝脏中代谢转化,形成活性代谢物,这些代谢物进一步增强药物的治疗效果。
纳地美定不仅能够有效缓解便秘症状,还能够显著改善患者的生活质量。许多慢性疼痛患者因长期使用阿片类药物而饱受便秘之苦,严重影响日常生活和工作。纳地美定的使用可以减轻患者的痛苦,提高其生活质量和幸福感。此外,纳地美定具有良好的耐受性,患者在使用过程中较少出现严重的不良反应。
纳地美定一般以口服片剂的形式使用,患者应在医生的指导下严格按照医嘱服用。药物通常每天一次,每次0.2毫克。在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差,因此需要医生根据患者的具体情况进行评估。
孕妇和哺乳期女性在使用纳地美定时应特别谨慎。目前尚无足够的临床数据支持孕妇使用纳地美定的安全性,因此在怀孕期间应避免使用该药物。哺乳期女性也应避免使用纳地美定,因为药物可能通过母乳传递给婴儿,引起不良反应。对于老年人和肝功能损害的患者,医生应根据患者的具体情况调整剂量,以确保安全有效。
在使用纳地美定时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是与阿片类药物和其他可能影响肝功能的药物合用时,需要密切监测患者的肝功能和肺部状况,以防出现严重的不良反应。患者在使用纳地美定期间,应定期进行体检和相关检查,及时发现并处理可能出现的问题。
纳地美定应储存在20至25°C的耐光容器中,允许的温度范围在15至30°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。同时,选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,防止药物受潮。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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