




凡德他尼(Zactima)是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的甲状腺癌。该药物于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在随后的几年中陆续在欧洲和日本等地获得上市许可。凡德他尼通过抑制多个关键激酶的作用,有效控制肿瘤的生长和扩散,为患者带来了新的希望。
凡德他尼(Zactima)的主要适应症是治疗无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。这种类型的甲状腺癌通常具有较高的侵袭性和较差的预后,传统的治疗方法效果有限。凡德他尼通过靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和重排的染色体9上的酪氨酸激酶(RET),抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而达到控制病情的目的。
凡德他尼适用于以下几类患者:
对于惰性、无症状或缓慢进展的疾病患者,使用凡德他尼需谨慎评估其治疗相关风险与获益。
多项临床研究显示,凡德他尼能够显著延长甲状腺髓样癌患者的无进展生存期(PFS)。一项III期临床试验结果显示,接受凡德他尼治疗的患者中位无进展生存期为19.3个月,而安慰剂组仅为11.1个月。此外,凡德他尼还能改善患者的生活质量,减轻症状负担。
凡德他尼的推荐剂量为每日一次,每次300毫克,口服。患者应在每天相同的时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。如果漏服一次剂量,且距离下次服药时间不足12小时,则不应补服,而是等待下一次正常剂量。
凡德他尼的常见副作用包括腹泻、皮疹、痤疮样皮炎、高血压等。这些副作用通常在治疗初期出现,随着时间的推移可能会逐渐减轻。如果患者出现严重的副作用,如持续性腹泻、严重皮疹或高血压,应及时联系医生调整治疗方案。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用凡德他尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。老年患者使用凡德他尼时需特别小心,因为老年人对药物的代谢能力较弱,更容易出现副作用。同时,凡德他尼与其他药物可能存在相互作用,患者在使用过程中应告知医生正在使用的其他药物,以便及时调整用药方案。
凡德他尼(Zactima)作为治疗甲状腺髓样癌的重要药物,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,合理用药,密切关注身体状况,及时处理可能出现的副作用,以实现最佳的治疗效果。
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