索托拉西布（Sotorasib、LUMAKRAS）是一种用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。该药物由安进（AMGEN）公司生产，通过靶向抑制突变型KRAS G12C蛋白，有效控制肿瘤的生长和扩散。以下是索托拉西布的说明书推荐剂量及相关注意事项。

索托拉西布的推荐剂量

每日推荐剂量

索托拉西布的推荐剂量为960毫克，每日一次口服。患者可以选择以下两种方式之一来达到推荐剂量：

• 3片320毫克片剂
• 8片120毫克片剂

无论选择哪种方式，患者都应严格按照医疗保健提供者的建议服用药物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。每日剂量应在同一时间服用，可以与食物同服或空腹服用，以保持药物的有效浓度。

漏服处理

如果患者在服药过程中错过了一次剂量，且超过预定服药时间6小时以上，应跳过该次剂量，并在第二天继续按原剂量服药。不应为了弥补错过的剂量而同时服用双倍剂量。

正确处理漏服情况对于维持药物的有效浓度至关重要，避免因剂量不足而导致疗效下降。

药物形式与服用方法

索托拉西布的片剂有两种规格：

• 320毫克：米色，椭圆形，立即释放，涂膜，一面写“AMG”，另一面写“320”
• 120毫克：黄色，椭圆形，速释，薄膜包衣，一面“AMG”，另一面“120”

患者应将索托拉西布片剂整片吞服，不要咀嚼、压碎或分裂药片。这样做可以保证药物的完整性和吸收效果，避免因不当处理导致药效受损。

用药注意事项

肝功能监测

在服用索托拉西布期间，患者应定期检测肝功能。肝功能异常是索托拉西布的常见副作用之一，表现为肝酶水平升高。根据肝功能检测结果，医疗保健提供者可能会调整药物剂量或暂停治疗，以防止肝损伤进一步恶化。

定期监测肝功能不仅有助于及时发现潜在问题，还可以根据具体情况调整治疗方案，确保患者的安全和疗效。

药物相互作用

索托拉西布可能与其他药物发生相互作用，影响药效或增加副作用的风险。患者在服用索托拉西布期间，应避免同时使用某些可能影响药物代谢的药物。例如，CYP3A4抑制剂和诱导剂可能会改变索托拉西布的血液水平，从而影响其疗效。

在开始索托拉西布治疗前，患者应告知医疗保健提供者所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会根据具体情况评估药物相互作用的风险，并提供相应的建议。

日常生活注意事项

患者在服用索托拉西布期间，应注意以下几点，以提高生活质量并减少不良反应的发生：

• 保持良好的饮食习惯，摄入足够的营养，增强身体抵抗力。
• 避免过度劳累，适当休息，保持良好的睡眠质量。
• 定期进行体检，及时发现并处理可能出现的副作用。
• 避免接触感染源，如流感等，以减少感染风险。

遵循这些日常生活注意事项，可以帮助患者更好地管理病情，提高治疗效果，减少不必要的健康风险。