




洛普替尼(Augtyro)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过抑制ALK、ROS1和TRK家族的酪氨酸激酶活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍洛普替尼的使用方法和注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一新型抗癌药物。
洛普替尼的化学名为Repotrectinib,CAS编号为1802220-02-5,EINECS号为125-417-3,分子式为C18H18FN5O2,分子量为355.37。该药物属于原料药类别,其主要成分是洛普替尼。洛普替尼于2023年11月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并于2024年5月11日通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的优先审评审批程序,正式在中国上市。
洛普替尼的推荐剂量为160毫克,每天口服一次,无论之前是否进食,持续14天。之后,剂量应增加到160毫克,每天两次,并持续到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。具体剂量调整应由医生根据患者的病情和耐受性进行。
洛普替尼以胶囊形式提供,每粒胶囊含有40毫克洛普替尼。患者应在每天固定的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。胶囊应整粒吞服,不应咀嚼或压碎。如果漏服一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一次剂量,不应加倍服用。
洛普替尼可能会引起一些副作用,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳和肌肉疼痛。如果这些症状严重或持续不退,应及时告知医生。医生可能会建议调整剂量或采取其他措施来缓解副作用。常见的副作用通常会在治疗过程中逐渐减轻。
在使用洛普替尼期间,应避免同时使用某些可能影响药物代谢的药物,如CYP3A4抑制剂和诱导剂。如果患者正在服用其他药物,特别是抗凝血药、降压药或免疫抑制剂,应告知医生,以便评估潜在的药物相互作用风险。
在使用洛普替尼期间,患者应注意以下事项,以确保治疗效果和自身安全:
洛普替尼是一种有效的靶向治疗药物,对于ROS1阳性的非小细胞肺癌患者具有重要的治疗价值。正确使用药物并遵循医生的指导,可以帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。
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