
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服的血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗慢性肝病(CLD)和慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板减少症状。通过模拟血小板生成素(TPO)的作用,阿伐曲泊帕能够刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,进而增加血小板的生成,提高血小板计数,改善患者的出血倾向。
阿伐曲泊帕通过激活血小板生成素受体(TPO-R),促进骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化。巨核细胞是血小板的前体细胞,其增殖和分化能够显著增加血小板的数量。这一机制使得阿伐曲泊帕成为一种有效的血小板生成促进剂,尤其适用于血小板减少症的治疗。
阿伐曲泊帕主要适用于以下两种情况:
在一项临床试验中,阿伐曲泊帕片治疗组的血小板应答率在第8天达到了65%,明显高于安慰剂组。同时,合并使用ITP药物的患者比例也有所下降。这些数据表明,阿伐曲泊帕在提高血小板计数方面具有显著的效果,能够有效改善患者的出血倾向。
阿伐曲泊帕的推荐剂量和给药方式需根据患者的具体情况调整。对于慢性肝病患者,通常在预定手术前10至13天开始给药,每日一次,连续5天。具体的剂量应由专业医生根据患者的血小板计数和手术类型来决定。患者应在最后一剂阿伐曲泊帕后的5-8天接受手术。
阿伐曲泊帕应储存在15°C至30°C的环境中,避免极端高温或低温。药物应放在原装容器中,密封保存,防止受潮和光照。选择干燥、通风良好的地方存放药物,保持产品的质量。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
对于65岁以上的老年人,阿伐曲泊帕的安全性和有效性尚需进一步研究。肾损伤患者在使用阿伐曲泊帕时应谨慎,并密切监测肾功能指标。肝损伤患者应慎用,并在医生指导下进行治疗,定期监测肝功能。儿童、青少年、孕妇和哺乳期妇女等特殊人群应在医生指导下谨慎使用,必要时及时调整用药剂量。
阿伐曲泊帕可能与某些药物发生相互作用,影响药物的吸收效果或增加副作用的发生率。例如,阿伐曲泊帕与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)发生螯合作用,因此不应与抗酸药、乳制品和其他含有多价阳离子的药物同时使用。患者在使用阿伐曲泊帕期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并在医生指导下调整用药方案。
阿伐曲泊帕的常见不良反应包括头痛、食欲减退、失眠、恶心、咳嗽、干眼、白内障、腹泻、脱发、皮肤瘙痒、肌肉疼痛、发热、乏力、无力、寒战、四肢水肿、肝功能异常、月经过多、感觉异常等。不常见的不良反应包括咽炎、贫血、痛风、抑郁、感觉迟钝、视力模糊、眩晕、心动过速、口干、多汗、肾功能衰竭等。患者在使用阿伐曲泊帕期间,应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
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