培米替尼（Pemigatinib）在国内已经成功上市，为那些曾接受过至少一种系统性治疗，并检测出FGFR2融合或重排的晚期、转移性或无法手术切除的胆管癌（CCA）成年患者提供了新的治疗选择。这款药物于2022年4月正式获得国家药品监督管理局的批准，标志着国内胆管癌患者能够依法在国内接受这一前沿治疗。

培米替尼（Pemigatinib）国内上市情况

药物概述

培米替尼（Pemigatinib）是一种靶向性药物，2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子（FGF）受体2抑制剂培米替尼。该药物目前已有多个版本上市，包括老挝卢修斯版、巴拉圭博克龙药厂版和港版。2022年4月6日，培米替尼在国内正式上市，为国内胆管癌患者带来了希望。

药物规格和价格

培米替尼的规格和价格因版本不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息：

• 老挝卢修斯版的培米替尼：规格为4.5mg*14片，价格为124美元一盒。
• 巴拉圭博克龙药厂版的培米替尼：规格为4.5mg*21粒，价格为391美元一盒。
• 港版的培米替尼：规格为13.5mg*14片，价格为9536美元。

患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的版本。虽然培米替尼尚未进入中国医保，但患者可以在医院、药房或通过正规的医疗服务机构购买该药。

购买渠道和注意事项

患者可以在当地医院药房或药店咨询购买培米替尼。如果遇到药物紧缺，建议通过正规的医疗服务机构进行购买，以保证药品的质量和真伪。购买时应注意检查药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

培米替尼的上市为胆管癌患者提供了新的治疗选择，但仍需关注药物的有效性和安全性。患者在使用过程中应遵循医生的指导，定期进行复查和监测。

培米替尼（Pemigatinib）用药注意事项

适应症和用法用量

培米替尼主要用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。患者在使用前应进行FGFR2融合或重排的检测，以确保药物的有效性。

培米替尼的推荐剂量为每次13.5mg，每日一次，连续服用14天，随后停药7天，21天为一个周期。具体剂量和用药方案应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。

副作用及处理

培米替尼的常见副作用包括疲劳、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、皮肤干燥等。严重的副作用可能包括肝功能异常、视网膜色素上皮脱离等。患者在使用过程中如出现严重不适，应及时就医并告知医生正在使用的药物。

为了减轻副作用，患者可以在医生的指导下采取一些辅助措施，如补充水分、调节饮食、使用止吐药物等。同时，患者应定期进行血液检查和肝功能检测，以监测药物的安全性。

日常生活注意事项

在使用培米替尼期间，患者应注意保持良好的生活习惯，以促进身体的恢复和药物的效果。建议患者保持充足的休息，避免过度劳累。饮食方面，应选择营养丰富、易消化的食物，避免辛辣、油腻和刺激性食物。

患者还应保持积极的心态，与家人和医护人员保持良好的沟通，及时反馈身体状况。此外，患者应避免接触有害物质，如烟草、酒精和化学药品，以减少对身体的额外负担。

培米替尼的使用需要患者的积极配合和严格遵守医嘱，只有这样，才能最大限度地发挥药物的治疗效果，提高生活质量。