洛拉替尼(Lorlatinib)使用指南
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发布日期:2025-03-01

洛拉替尼(Lorlatinib)是一种第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物在全球范围内的研究显示了其在既往经治ALK阳性非小细胞肺癌患者中的显著疗效。本文将详细介绍洛拉替尼的使用方法、适应症、副作用以及用药注意事项。

洛拉替尼使用指南

适应症与功效

洛拉替尼(Lorlatinib)主要适用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这种药物通过抑制ALK和ROS1激酶的活性,有效控制肿瘤的生长和扩散。洛拉替尼特别适合那些已经接受过其他ALK抑制剂治疗但仍出现疾病进展的患者。

用法用量

洛拉替尼的推荐剂量为每日一次,每次100毫克。患者应严格按照医生的指示服用,不得自行增减剂量或停止用药。药物应整片吞服,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损或不完整,应丢弃并重新取一片完整的药片。洛拉替尼可以在有或没有食物的情况下服用,建议每天在同一时间服用,以保持稳定的药物浓度。

不良反应与处理

洛拉替尼的常见副作用包括但不限于:谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。如果患者出现严重的不良反应,应立即联系医生并根据医生的建议调整治疗方案。

用药注意事项

中枢神经系统效应

在接受洛拉替尼治疗的患者中,可能会出现中枢神经系统(CNS)不良反应,如头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。患者和护理人员应了解这些风险,并在出现相关症状时及时就医。如果患者出现严重的神经系统不良反应,建议暂停或永久停用洛拉替尼,并根据严重程度调整药物剂量。

骨骼骨折风险

使用洛拉替尼的患者可能会增加骨折的风险。医生应定期评估患者的骨骼状况,特别是那些有潜在骨折迹象或症状的患者。如果患者出现疼痛、活动度改变或畸形等症状,应及时进行影像学检查以确认是否发生骨折。目前尚无关于洛拉替尼对已知骨折愈合或未来骨折风险影响的数据。

肝毒性监测

洛拉替尼治疗期间,患者应定期监测肝功能,特别是在治疗的第一个月内,每两周监测一次谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。此后,根据临床指征每月监测一次。如果患者出现肝功能异常,应根据严重程度暂停或永久停用洛拉替尼,并在恢复用药时调整药物剂量。

通过以上详细指南,希望患者能够更好地了解洛拉替尼的使用方法、适应症、副作用以及用药注意事项,从而在医生的指导下安全有效地使用这种药物,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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