




氘可来昔替尼(Deucravacitinib),也被称为颂狄多、Sotyktu、BMS-986165等,是一种针对中重度斑块状银屑病的新型口服药物。该药物通过抑制TYK2靶点,有效缓解银屑病的症状。本文将详细介绍氘可来昔替尼的用法用量及其在特殊人群中的应用。
氘可来昔替尼的推荐剂量为6毫克,每日一次。患者可以根据自身情况选择餐前或餐后服用,但建议保持一致,以便更好地监测药物的效果。片剂应完整吞服,不得压碎、切割或咀嚼,以免影响药物的吸收和疗效。
在开始使用氘可来昔替尼治疗前,医生会对患者进行全面评估,包括检查是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果检测结果呈阳性,应在开始治疗前进行抗结核治疗。此外,医生会根据现行免疫接种指南,建议患者完成所有适龄免疫接种,以降低感染风险。
对于轻度、中度或重度肾损伤患者,以及接受透析的终末期肾病(ESRD)患者,无需调整剂量。而对于轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝损伤患者,也不建议调整剂量。然而,重度肝损伤(Child-Pugh C级)患者应避免使用氘可来昔替尼,以免加重肝脏负担。
在使用氘可来昔替尼治疗期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况。氘可来昔替尼可能导致肝酶升高和血肌酸磷酸激酶(CPK)升高,这些指标的异常变化可能预示着潜在的肝损伤或肌肉问题。一旦发现异常,应及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。
氘可来昔替尼可能增加患者感染的风险,尤其是在免疫功能低下的情况下。患者应避免接触感染源,如流感病毒、水痘病毒等。如果出现发热、咳嗽、喉咙痛等症状,应及时就医。同时,患者在治疗期间应避免使用活疫苗,以免引起不必要的副作用。
孕妇在使用氘可来昔替尼时应严格遵循医生的指导,因为目前缺乏足够的数据评估该药物对胎儿的影响。哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼期间及最后一次服药后一周内应暂停母乳喂养,以防止药物通过母乳传递给婴儿。老年人在使用氘可来昔替尼时应更加谨慎,因为他们更容易出现严重的不良反应。儿科患者的安全性和有效性尚未得到充分验证,因此不建议在儿科患者中使用该药物。
氘可来昔替尼可能与其他药物发生相互作用,特别是强效免疫抑制剂。患者在使用氘可来昔替尼时应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的风险。例如,同时使用其他免疫抑制剂可能会增加感染和恶性肿瘤的风险。
氘可来昔替尼作为一种新型的口服药物,为中重度斑块状银屑病患者提供了有效的治疗选择。患者在使用过程中应严格按照医嘱进行,定期监测肝功能和肺部状况,并注意预防感染。特殊人群在使用时应特别谨慎,以确保治疗的安全性和有效性。
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