




氘可来昔替尼是一种新型口服药物,主要用于治疗中重度斑块状银屑病。本文将详细介绍氘可来昔替尼的说明书、医保、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是由百时美施贵宝公司研发的新型口服药物,于2022年9月9日获得美国FDA批准。该药适用于成年中重度斑块状银屑病患者,特别是那些适合系统治疗或光疗的患者。氘可来昔替尼通过选择性抑制TYK2激酶,减少炎症反应,从而达到治疗目的。
氘可来昔替尼目前尚未进入中国医保目录。患者可以通过国内的药房、医院、正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药。市场上有多种仿制药可供选择,以下是两种常见的仿制药规格和价格:
在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买假药或劣药。
氘可来昔替尼的绝对口服生物利用度高达99%,中位Tmax为2至3小时。临床试验结果显示,该药能够显著改善患者的皮损情况,提高生活质量。然而,使用过程中可能会出现一些副作用,常见的不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。
在严重情况下,患者可能会出现血管性水肿等超敏反应。如果出现这些症状,应立即停药并寻求医疗帮助。此外,使用氘可来昔替尼还可能增加感染的风险,尤其是肺炎和新冠肺炎。因此,患者在使用前应进行全面的健康评估,特别是在存在慢性或复发性感染的情况下。
氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响治疗效果。此外,选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。
为了保证药物的质量,应将氘可来昔替尼放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。
患者在使用氘可来昔替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量。推荐剂量为6mg,每日一次,口服,可与或不与食物同服。在开始治疗前,应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核感染。若呈阳性,使用本品治疗前应开始抗结核治疗。同时,应根据现行免疫接种指南完成免疫接种。
使用氘可来昔替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。特别是对于轻度或中度肝损伤的患者,不建议调整剂量。重度肝损伤(Child-Pugh C级)患者不建议使用该药。此外,不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
孕妇和哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼时需特别谨慎。孕妇应在医生的建议下用药,哺乳期妇女在使用期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人也需根据医生的建议用药。至于儿科患者,氘可来昔替尼的安全性和有效性尚未得到证实,因此用药需要谨慎。
总之,氘可来昔替尼是一种有效的治疗中重度斑块状银屑病的药物,但在使用过程中需要注意药物的存储条件、用药指导和特殊人群的用药安全。通过合理的管理和监测,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
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