曲恩汀(CUVRIOR)说明书,医保,价格,疗效,副作用
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发布日期:2025-02-27

曲恩汀(CuVrior)是一种用于治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性的药物。这种药物主要通过螯合体内的铜离子,从而减少铜在体内的积累,缓解相关症状。本文将详细介绍曲恩汀的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用。

曲恩汀(CuVrior)说明书

基本信息

曲恩汀(CuVrior)于1986年在美国获批上市,主要用于治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性。曲恩汀的化学名称为三乙烯四胺盐酸盐,商品名为CuVrior、Syprine等。该药物在中国已经上市,但尚未进入中国医保目录,市场上有多款仿制药可供选择。

用法用量

成人患者口服曲恩汀的推荐起始日总剂量为300-3000mg,分次服用,每日两次。具体的用法用量应根据医生的指导进行调整。为了保证药物的最佳吸收效果,建议在饭前1小时或饭后2小时空腹服用曲恩汀,并与其他食物或牛奶分开至少1小时。同时,服用曲恩汀与服用其他口服药物至少间隔1小时。

避免同时使用矿物质补充剂,如铁、锌、钙或镁,因为它们可能会减少铜的吸收。如果不能避免同时使用矿物质补充剂,应在服用铁补充剂之前或之后至少2小时服用曲恩汀,服用其他矿物质补充剂前至少1小时或后至少2小时服用曲恩汀。

贮存方法和有效期

在给药之前,不要从泡罩包装中取出药片。曲恩汀可以储存在20℃-25℃的受控室温下,允许在15℃-30℃之间偏移。曲恩汀的有效期为24个月。

用药注意事项

药物相互作用

曲恩汀可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。因此,在开始曲恩汀治疗之前,一定要告知医生正在使用的其他药物,以便医生做出适当的调整。特别是避免同时使用矿物质补充剂,如铁、锌、钙或镁,因为它们会减少铜的吸收。

定期监测

在使用曲恩汀期间,定期复查以评估治疗效果和副作用是必要的。患者应定期进行肝功能和肺部状况的监测,以防范可能出现的严重不良反应。建议在开始治疗前、治疗3个月后以及以后大约每6个月评估一次血清非铜蓝蛋白铜(NCC)水平,还可以通过测量24小时尿铜排泄(UCE)来定期(每6至12个月)监测治疗。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女,现有的文献和几十年来的上市后经验表明,曲恩汀未发现任何与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不利的母亲或胎儿结局的风险。未经治疗的威尔逊病可能会导致妊娠期疾病症状恶化,并增加有症状患者流产的风险。因此,孕妇和哺乳期妇女在使用曲恩汀时应严格遵循医生的指导。

儿童患者服用曲恩汀的安全性和有效性尚未确定。老年患者使用曲恩汀的剂量选择应谨慎,通常从剂量范围的低端开始。

副作用

曲恩汀最常见的副作用包括胃肠道问题,如恶心、呕吐和腹泻。此外,曲恩汀还可能导致肝脏功能异常,因此在使用曲恩汀期间,患者需要定期进行肝功能监测。其他常见的不良反应包括腹痛、排便习惯改变、皮疹、脱发和情绪波动。

价格信息

目前,市场上有多种曲恩汀的仿制药可供选择。印度MSN版的仿制药,规格为250mg*100粒,价格约为343美元一盒。印度APOTHECON版的仿制药,规格为250mg*100粒,价格则约为278美元一盒。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时应注意甄别药品真伪,注意生产日期,避免买到假药劣药。

曲恩汀(CuVrior)作为一种有效的治疗肝豆状核变性的药物,具有明确的治疗效果。但在使用过程中,患者应严格遵循医生的指导,注意药物的相互作用和定期监测,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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