




曲恩汀现已在中国上市,这款药物对于治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性患者具有重要意义。自1986年在美国获批上市以来,曲恩汀因其显著的疗效逐渐被广泛认可。在中国,Orphalan公司的四盐酸曲恩汀薄膜衣片于2022年9月递交申请上市,并在2023年12月底正式获批,成为中国首个批准的曲恩汀制剂。本文将详细介绍曲恩汀的上市情况、价格信息及用药注意事项。
曲恩汀在中国的上市历程经历了较长的时间。早在1986年,曲恩汀就在美国获批上市,主要用于治疗对青霉胺不耐受的肝豆状核变性。在中国,Orphalan公司的四盐酸曲恩汀薄膜衣片在2022年9月递交上市申请,并于2023年12月底正式获批,成为中国首个批准的曲恩汀制剂。这意味着中国的肝豆状核变性患者终于有了更多的治疗选择。
曲恩汀在中国上市后,价格相对较高。根据市场上现有的信息,印度MSN版的仿制药规格为250mg*100粒,价格约为343美元一盒。而印度APOTHECON版的仿制药同样规格的价格则约为278美元一盒。这些价格信息为患者提供了参考,但实际购买时还需根据具体药店和销售渠道进行确认。
患者可以通过医院、药房购买曲恩汀。如果遇到药物紧缺的情况,建议通过正规的医疗服务机构进行购买,以确保药品的质量和安全性。在购买过程中,患者应注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药或劣药。
患者在使用曲恩汀时,应严格遵循医嘱,注意用法用量。特别需要注意的是,曲恩汀不应与矿物质补充剂如铁、锌、钙或镁同时使用,因为这些矿物质会减少铜的吸收。如果出现缺铁现象,可以在短期内给予铁补充剂,但铁补充剂应在曲恩汀给药前2小时或给药后2小时服用。
在使用曲恩汀的过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括腹痛、排便习惯改变、皮疹、脱发和情绪波动。如果出现这些不良反应,应及时就医并调整治疗方案。
对于孕妇及哺乳期妇女,已有文献和多年的上市后经验表明,使用曲恩汀并未发现与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不利的母亲或胎儿结局的风险。然而,未经治疗的威尔逊病可能会导致妊娠期疾病症状恶化,并增加有症状患者流产的风险。哺乳期女性在使用曲恩汀时,应权衡母乳喂养的发育和健康益处与药物可能带来的风险。
曲恩汀的成功上市为中国肝豆状核变性患者带来了新的希望。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物相互作用和定期监测,以确保安全有效的治疗效果。
免费咨询电话
400-155-1018