




普拉替尼(GAVRETO)是一种高效的选择性RET抑制剂,适用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。本文将详细介绍普拉替尼的用药指南,包括剂量用法、存储条件、不良反应处理及日常注意事项。
普拉替尼的推荐剂量为400毫克,每天一次,空腹口服。患者应严格按照医生的指示进行用药。如果漏服了一剂药物,可以在当天尽快补服,但若接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按原定时间服药。若在服药后出现呕吐,无需追加剂量,按原定时间继续服用下一剂即可。
普拉替尼最常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。常见的3-4级实验室异常包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少等。对于这些不良反应,患者应及时与医生沟通,根据医生的建议进行相应的剂量调整或对症治疗。
孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用普拉替尼,因为它可能会对胎儿造成损害。建议哺乳期妇女在使用普拉替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。对于有生殖能力的患者,建议女性在治疗期间和末次给药后2周内采取有效的非激素避孕措施;男性患者则应在治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。儿童患者的使用安全性和有效性已得到证实,但具体剂量需在医生指导下使用。
普拉替尼应储存在20-25°C的室温环境中,避免暴露在极端高温或低温条件下。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响治疗效果。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放普拉替尼,防止药物受潮。储存时,避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,以保持药物的质量。此外,普拉替尼应远离阳光直射,选择避光的地方存放或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
普拉替尼与强效或中度CYP3A诱导剂联合使用可能会降低其疗效。常见的CYP3A强诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥和圣约翰草等。因此,应避免与这些药物联合使用。如果无法避免,需在医生指导下适当增加普拉替尼的剂量。
患者在使用普拉替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,以及时发现并处理可能出现的严重不良反应。此外,患者应定期复诊,与医生保持密切沟通,确保治疗方案的有效性和安全性。任何不适或疑问应及时与医生联系。
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