




埃拉菲布拉诺是一种由Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.研发的新型药物,于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)。这种疾病通常会导致肝脏炎症和损伤,严重影响患者的生活质量。埃拉菲布拉诺的上市为患者提供了一种新的治疗选择,尤其是在对传统药物熊去氧胆酸(UDCA)疗效不佳的情况下。
根据药品说明书,埃拉菲布拉诺的推荐剂量为80毫克,每日一次,可以随餐或不随餐服用。每盒埃拉菲布拉诺含有30粒80毫克的片剂,因此患者每个月需要一盒埃拉菲布拉诺来完成整个疗程。
埃拉菲布拉诺的价格较高,每盒约为8391美元。考虑到药物的特殊性和较高的研发成本,这一价格反映了其在市场上的稀缺性和重要性。患者如需长期使用,建议提前规划财务安排,以应对高额的医疗费用。
目前,埃拉菲布拉诺尚未在中国上市,也没有进入中国的医保目录。因此,患者需要通过自费或其他途径购买该药物。部分保险公司可能会提供一定的报销支持,患者可以咨询保险公司了解具体的报销政策。
埃拉菲布拉诺作为一种新型药物,虽然价格昂贵,但其在治疗原发性胆汁性胆管炎方面的效果得到了广泛认可。对于那些对传统药物疗效不佳的患者来说,这是一种非常有价值的治疗选择。
在接受埃拉菲布拉诺治疗期间,患者可能会出现肌痛或肌病,有时伴有CPK(肌酸激酶)水平的升高。因此,在开始治疗前,医生会评估患者的肌肉状况,并在治疗过程中定期进行检查。如果患者出现肌肉疼痛或肌病的新发作或恶化,应及时联系医生,必要时暂停药物使用。
研究显示,接受埃拉菲布拉诺治疗的患者中,约有6%的人会发生骨折。因此,医生会在治疗前评估患者的骨折风险,并在治疗过程中定期监测骨健康。患者应保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食,以降低骨折的风险。
在怀孕期间使用埃拉菲布拉诺可能会对胎儿造成伤害。因此,具有生育潜力的女性在开始治疗前应确认未怀孕,并在治疗期间使用有效的避孕措施。如果患者在治疗期间怀孕,应立即告知医生,以便及时调整治疗方案。
埃拉菲布拉诺的使用需要注意多个方面,患者应在医生的指导下合理用药,定期进行相关检查,以确保药物的安全性和有效性。通过科学的管理和监测,患者可以最大限度地受益于这种新型药物,改善生活质量。
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