




Afatinib是一种被广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。这种药物属于不可逆性ErbB家族抑制剂,能够通过与受体的共价、不可逆性结合,有效地阻断EGFR(ErbB1)及其他ErbB家族成员的功能,从而阻止癌细胞的增殖和扩散。对于具有特定EGFR基因敏感突变的患者,Afatinib展现了显著的疗效,为许多患者带来了新的希望。
Afatinib的作用机制在于其独特的不可逆性结合特性。当Afatinib进入体内后,它能够迅速与表皮生长因子受体(EGFR)以及其他ErbB家族成员相结合,形成稳定的复合物。这一过程不仅阻止了受体的自我磷酸化,还抑制了下游信号通路的激活,从而抑制癌细胞的生长和分裂。由于这种结合是不可逆的,因此Afatinib在体内的作用时间更长,疗效更为持久。
Afatinib主要用于治疗具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。对于这类患者,Afatinib能够显著延长无进展生存期(PFS),提高总体缓解率,并改善生活质量。根据多项临床试验的结果,Afatinib在多个方面表现优于第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼)。例如,在LUX-Lung7临床试验中,Afatinib在无进展生存期(PFS)、治疗失败时间和总体缓解率等方面均优于吉非替尼。
根据吉泰瑞(afatinib)的说明书,该药物适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此外,对于那些在接受含铂化疗期间或化疗后疾病进展的患者,Afatinib也是一种有效的治疗选择。在美国,Afatinib于2013年获得FDA批准上市,而在我国则于2017年上市。
在使用Afatinib时,应严格按照医生的指导进行。通常情况下,成人推荐剂量为每日一次,每次40毫克。患者应在餐前至少1小时或餐后2小时服用该药物,以避免食物对其吸收的影响。如果错过了一次服药,应在记起后立即补服,但如果接近下次服药时间,则不应加倍服用。
虽然Afatinib在治疗非小细胞肺癌方面表现出色,但也可能会引起一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、口腔炎、甲沟炎等。严重的副作用包括间质性肺病、肝功能异常、角膜炎等。如果患者出现严重副作用,应及时联系医生,以便及时调整治疗方案。医生可能会建议降低剂量或暂时停药,以减轻副作用的影响。
在使用Afatinib期间,患者应注意以下几点以确保治疗效果的最大化。首先,保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食和适量运动,有助于提高身体的免疫力。其次,定期进行复查,监测病情变化和药物副作用,及时调整治疗方案。最后,避免接触烟草和其他有害物质,以免加重病情。在经济方面,Afatinib的价格因地区和购买渠道而异,一般每月费用约为1,000至3,000美元,患者应提前咨询医保政策,了解是否可以获得报销。
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