




莫博赛替尼(Mobocertinib),也称为Exkivity、莫博赛替尼、TAK-788,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物由日本武田制药研发,于2023年1月15日在中国获批上市。莫博赛替尼以其高效的靶向作用和较低的副作用,成为许多肺癌患者的治疗选择。本文将详细介绍莫博赛替尼的价格及其用药注意事项。
莫博赛替尼的市场价格因版本和地区而有所不同。目前市场上主要有以下几种版本:
原研药由日本武田制药生产,主要有两种版本:
仿制药同样有多个版本,分别由不同的制药公司生产:
患者在选择购买时,应根据自己的经济条件和药品来源的可靠性进行综合考虑。建议通过三甲医院、正规的药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台购买,以确保药品的质量和安全性。
虽然莫博赛替尼在治疗非小细胞肺癌方面效果显著,但在使用过程中仍需注意一些潜在的风险和副作用。以下是几个重要的用药注意事项:
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博赛替尼之前,应评估QTc和基线电解质,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及强效或中度CYP3A抑制剂,这些药物可能会进一步延长QTc。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。在使用过程中,应密切监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦发现疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的症状,应立即停用莫博赛替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用该药物。
莫博赛替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至导致致命的心力衰竭。此外,莫博赛替尼还可能进一步延长QTc,从而引发尖端扭转型室性心动过速。因此,应监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
总的来说,莫博赛替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的效果,但在使用过程中需要注意上述风险和副作用。患者应严格按照医生的指导使用,并定期进行相关检查,以确保安全有效地进行治疗。
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