截至2025年2月24日，卡帕塞替尼（Capivasertib）尚未在中国正式上市，但其在中国市场的上市申请已经获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。这意味着在不久的将来，中国患者将有机会在国内合法购买到这一重要的靶向药物。目前，患者仍需通过海外渠道购买卡帕塞替尼，具体途径包括海外医院药房、代购和直邮服务。

卡帕塞替尼在中国的上市进展

上市申请的受理

2023年10月10日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，卡帕塞替尼片的上市申请已获得受理。这一进展标志着卡帕塞替尼有望在中国市场正式上市，为中国患者带来新的治疗选择。预计在未来的几个月内，卡帕塞替尼将完成审批流程，正式进入中国市场。

当前购买途径

由于卡帕塞替尼尚未在中国上市，患者目前仍需通过海外渠道购买该药物。以下是几种常见的购买途径：

• 海外医院药房：患者可以前往卡帕塞替尼上市地区的医院就医，通过医生开具的处方在医院药房购买到卡帕塞替尼。这种购买方式相对安全可靠，但可能需要患者亲自前往医院，并经过医生的诊断和评估。
• 代购服务：一些专业的医疗代购平台提供卡帕塞替尼的代购服务。这些平台通常会提供详细的药品信息和购买指南，患者可以通过这些平台购买到卡帕塞替尼。需要注意的是，选择代购平台时应选择信誉良好的机构，以确保药品的质量和安全性。
• 直邮服务：部分海外药房提供直邮服务，患者可以直接从海外药房购买卡帕塞替尼并邮寄到国内。这种方式方便快捷，但同样需要谨慎选择药房，确保药品的真实性和有效性。

价格参考

目前，卡帕塞替尼的国外原研药价格大约在9,000至10,000美元之间。相比之下，国外上市的仿制药价格较为亲民，主要是老挝仿制药，价格在600至800美元左右。无论选择哪种购买途径，患者都应注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

遵医嘱使用

使用卡帕塞替尼必须基于专业医疗人员的建议。患者需通过专业的医疗评估，由医生根据病情开具处方。卡帕塞替尼联合氟维司汀适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者，经FDA批准的试验检测出有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变，在转移环境中至少接受一种内分泌治疗方案进展，或在辅助治疗完成后12个月内复发。

药品储存

卡帕塞替尼应储存在室温下，避免高温和潮湿。开封后的药品应在规定的时间内使用完毕，以保持其药效。患者在储存药品时应避免儿童接触，确保药品的安全存放。

常见副作用及处理

卡帕塞替尼的常见副作用包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。患者在使用过程中如出现严重的副作用，应立即停止用药并咨询医生。医生可能会调整剂量或更换其他治疗方案，以确保患者的安全和疗效。

定期复查

在使用卡帕塞替尼期间，患者应定期进行复查，监测病情变化和药物疗效。定期的血液检查、影像学检查和其他相关检查有助于及时发现潜在的问题，调整治疗方案。

通过上述信息，患者可以更好地了解卡帕塞替尼在中国的上市进展及其购买途径和用药注意事项。希望卡帕塞替尼早日在中国上市，为中国患者带来更多治疗选择和希望。