




Imbruvica(依鲁替尼)是一种有效的激酶抑制剂,主要用于治疗多种类型的血液系统癌症,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)。该药物不仅在美国市场获得了FDA的批准,也在中国市场获得了国家食品药品监督管理局的认可,并已被纳入国家医保目录。本文将详细介绍Imbruvica的说明书、医保覆盖、价格、疗效和副作用。
Imbruvica的商品名为伊布替尼,主要活性成分是Ibrutinib。每粒胶囊含有140mg的伊布替尼,包装规格为90粒/瓶,储存温度应保持在30°C以下,有效期为24个月。Imbruvica通过抑制BTK(Bruton's酪氨酸激酶)发挥作用,适用于多种B细胞恶性肿瘤的治疗。
Imbruvica已在中国上市并进入医保目录,这大大减轻了患者的经济负担。目前,不同厂家生产的Imbruvica价格有所不同。以下是几种主要厂家的价格参考:
Imbruvica的主要适应症包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)。临床研究表明,Imbruvica能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),改善生活质量。对于17p缺失的CLL/SLL患者,Imbruvica也表现出良好的疗效。
虽然Imbruvica疗效显著,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血、瘀伤和恶心。在治疗期间,医生会定期监测患者的身体状况,并根据需要调整治疗方案。
在开始使用Imbruvica之前,患者应进行全面的体检,特别是乙型肝炎病毒(HBV)的检测。如果患者的HBV血清学呈阳性,应咨询肝病专家,并在治疗过程中密切监测肝功能。此外,患者应告知医生所有既往病史和正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
在使用Imbruvica的过程中,患者应定期进行血液检查和心电图检查,以监测血小板计数、肝功能和心脏功能。如果出现严重的不良反应,如3级以上的非血液学毒性或4级血液学毒性,应立即停药并联系医生。医生会根据具体情况调整治疗方案,必要时可能会暂停或降低剂量。
患者在使用Imbruvica期间,应保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠。避免吸烟和饮酒,因为这些习惯可能会影响药物的效果。同时,患者应避免接触感染源,保持个人卫生,预防感染。如果需要进行手术或牙科治疗,应提前告知医生正在使用Imbruvica,以便医生评估是否需要暂停用药。
面对长期的治疗过程,患者可能会感到焦虑和压力。因此,寻求心理支持和加入相关的患者支持团体是非常重要的。家人和朋友的支持也是不可或缺的。此外,患者可以通过医院或社区资源获取更多的信息和支持,帮助更好地应对疾病和治疗。
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