




索托拉西布(Sotorasib),商品名为LUMAKRAS,是一种靶向治疗药物,主要适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这种创新药物的问世,为患有此类特殊基因突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。本文将详细介绍索托拉西布的适应症及其在临床应用中的注意事项。
索托拉西布的主要适应症是非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些携带KRAS G12C突变的患者。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中常见的基因改变之一,其中G12C突变是最常见的亚型之一。索托拉西布通过不可逆结合KRAS G12C蛋白,阻断其活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。对于已经接受过化疗或免疫治疗但疗效不佳的患者,索托拉西布提供了一种有效的治疗选择。
多项临床试验表明,索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌方面表现出显著的效果。在一项关键的临床试验中,索托拉西布的客观缓解率(ORR)达到了36%,中位无进展生存期(PFS)为6.8个月。这些数据表明,索托拉西布不仅能够有效缩小肿瘤,还能延长患者的生存时间,提高生活质量。
总的来说,索托拉西布为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望,其卓越的治疗效果和安全性使其成为这一领域的重要突破。
索托拉西布的推荐剂量为960毫克,每日一次,口服。患者应在每天同一时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。如果漏服一次,应在记起后尽快补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间继续服用下一剂。切勿为了弥补漏服而加倍剂量。
索托拉西布的常见不良反应包括淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低和碱性磷酸酶升高等。这些不良反应多数为轻至中度,通过调整剂量或暂停用药可以得到缓解。如果患者出现严重的不良反应,如肝功能异常或严重的血液学毒性,应立即停药并联系医生。
患者在服用索托拉西布期间,应注意以下几点以保证药物的最佳效果和安全性:
通过以上注意事项,患者可以更好地管理自己的病情,确保索托拉西布发挥最大的治疗效果。
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