Momelotinib的中文说明书
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发布日期:2025-02-20

Momelotinib(莫洛替尼)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF),包括原发性MF或继发性MF(真性红细胞增多症[PV]和原发性血小板增多症[ET])的成人贫血患者。本文将详细介绍莫洛替尼的用途、用法用量、适应症、副作用及用药注意事项。

莫洛替尼(Momelotinib)的用途及用法

用途

Momelotinib(莫洛替尼)是一种多激酶抑制剂,能够有效抑制JAK1、JAK2和ACVR1激酶。该药物主要用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化(MF)患者,特别是那些伴有贫血症状的患者。通过抑制特定的激酶,莫洛替尼可以减轻骨髓纤维化的症状,改善患者的生活质量。

用法用量

莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日一次口服。患者可以在有无食物的情况下服用该药物。片剂应整片吞服,不得切割、压碎或咀嚼。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天继续服用下一剂预定剂量,不要补服漏掉的剂量。对于严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)的患者,推荐的起始剂量为150mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整剂量。

适应症

莫洛替尼适用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症[PV]和原发性血小板增多症[ET])的成人贫血患者。该药物可以显著改善患者的贫血症状,减少输血需求,并提高生活质量。

用药注意事项

实验室安全监察

在开始使用莫洛替尼治疗之前,患者需要进行一系列的血液检查,包括全血细胞计数(CBC)和肝功能检查。治疗期间,应根据临床指示定期进行这些检查,以监测患者的血液指标和肝功能。如果出现异常情况,应及时与医生沟通,调整治疗方案。

肝损伤的剂量调整

对于严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)的患者,推荐的起始剂量为150mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整剂量。医生会根据患者的肝功能情况,制定个性化的治疗方案。

不良反应的剂量调整

如果患者在使用莫洛替尼过程中出现严重的不良反应,如持续性恶心、呕吐、腹泻、疲劳等症状,应及时与医生联系。无法耐受每日一次100mg剂量的患者应停用莫洛替尼。医生会根据患者的耐受情况,调整药物剂量或更换其他治疗方案。

通过以上内容,我们可以了解到莫洛替尼(Momelotinib)在治疗中度或高风险骨髓纤维化中的重要作用及其详细的用药指南。患者在使用该药物时,应注意监测自身的血液指标和肝功能,及时与医生沟通,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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