




Ibrexafungerp,又称艾瑞芬净,是一种新型抗真菌药物,由美国Scynexis公司研发,并于2021年6月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)和降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率。本文将详细介绍Ibrexafungerp的用途、用法、注意事项及存储方法。
Ibrexafungerp是一种选择性的真菌β-(1,3)-D-葡聚糖合成酶抑制剂,通过干扰真菌细胞壁的合成来发挥其抗真菌作用。以下是该药物的一些基本信息:
Ibrexafungerp的规格为150mg*4片,参考价格约为971美元一盒。目前,该药物尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,购买时务必仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买到假药或劣药。
Ibrexafungerp主要适用于以下两种情况:
该药物通过抑制1,3-beta-glucan synthase的作用,有效阻止真菌细胞壁的合成,从而达到抗真菌的效果。
健康志愿者口服Ibrexafungerp后,通常在单次和多次给药后4至6小时达到最大血浆浓度。患者在使用Ibrexafungerp时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,以防可能出现的严重不良反应。
在使用Ibrexafungerp的过程中,患者需要特别关注一些用药注意事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些关键的注意事项:
对于具有生殖潜力的女性,建议在开始使用Ibrexafungerp治疗之前,确认患者未怀孕。当艾瑞芬净每月使用6个月以降低RVVC的发生率时,建议在每次给药前重新评估妊娠状态。建议有生育潜力的女性在VVC治疗期间和整个6个月的治疗期内使用有效的避孕措施,以降低艾瑞芬净引起的RVVC的发病率,并在最后一次给药后的4天内继续使用。
抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变Ibrexafungerp的血浆浓度,影响其安全性和有效性。Ibrexafungerp是CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂。然而,鉴于VVC的治疗持续时间较短,Ibrexafungerp对CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白底物的药代动力学影响被认为没有临床意义。
正确的存储方法可以保证药物的质量和疗效。以下是一些存储Ibrexafungerp的关键要点:
正确使用和存储Ibrexafungerp可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的风险。希望本文能为患者提供有用的信息,帮助他们在使用该药物时更加安全和有效。
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